POSOLOGÍA:
Dosis inicial: 50 mg/día. Dependiendo de la respuesta, administrar 25 hasta 100 mg como dosis total diaria, en una o dos tomas al día.
COMPOSICIÓN: Angioten® comprimidos contiene: 50 mg de losartán.
Angioten® FORTE COMPRIMIDOS contiene: 100 mg de losartán.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la substancia.
REACCIONES ADVERSAS: Losartán es bien tolerado, sin embargo, se puede presentar en forma leve y reversible: diarrea, dispepsia, mialgias, dolor de extremidades o espalda, vértigo, insomnio, congestión nasal, tos, infecciones respiratorias, sinusitis, ocasionalmente se ha reportado elevación de transaminasas y bilirrubinas.
ACCIONES FARMACOLÓGICAS: Losartán compite selectivamente y en forma reversible con la angiotensina II por la ligadura al receptor tipo 1 (AT1) de la angiotensina II presente en vasos sanguíneos y glándulas suprarrenales.
Losartán y su metabolito activo bloquean los efectos vasoconstrictor y de secreción de aldosterona de la angiotensina II, ambos mecanismos fisiopatológicos muy importantes en la génesis de la hipertensión arterial. Losartán es bien absorbido después de su administración oral aunque sufre un importante efecto metabólico de primer paso por intermedio del sistema citocromo P-450 hepático.
Su biodisponibilidad sistémica es de un 33%. Un 14% de la dosis administrada se convierte en el metabolito activo.
La vida media de losartán es de 2 horas y la de su metabolito activo oscila entre 6 a 9 horas.
La concentración plasmática pico de losartán se alcanza en 1 hora y la de su metabolito en 3 a 4 horas. Tanto losartán como su metabolito circulan ampliamente ligados a las proteínas plasmáticas.
La eliminación de la droga se cumple por vía renal y biliar/fecal.
INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial. Angioten® puede administrarse solo o con otras drogas antihipertensivas. Tratamiento de la hipertrofia ventricular izquierda secundaria a hipertensión arterial. Tratamiento de las complicaciones renales de la diabetes mellitus.
Precauciones: Disminuir la dosis en pacientes con deficiente función hepática. Aunque no es necesario hacer ajustes posológicos en nefrópatas, losartán puede afectar la función renal en pacientes que dependen de la integridad del sistema renina-angiotensina-aldosterona o que muestren depleción de volumen. Losartán y su metabolito no son susceptibles de ser eliminados por hemodiálisis.
Embarazo: Categoría D. No administrar en el 2do. o 3er. trimestre de gestación porque se puede causar daño o muerte fetal.
Si durante el tratamiento con losartán se detecta el embarazo, es necesario descontinuar la droga.
Lactancia: No se conoce si losartán se elimina por la leche materna, por tanto debe evaluarse si suspender la droga o la lactancia, considerando la importancia de la droga para la madre.
Población pediátrica: losartán no se ha investigado en pacientes menores de 18 años.
Geriatría: no hay diferencias farmacocinéticas cuando se comparan ancianos con personas menores de 65 años de edad.
Interacciones medicamentosas: No se han demostrado interacciones famacocinéticas de importancia con otras drogas como: hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina y fenobarbital.
PRESENTACIÓN: Angioten® comprimidos de 50 mg, caja por 20. Angioten® FORTE comprimidos de 100 mg, caja por 20.
Laboratorios Life
Casilla 17-01-0458
Quito, Ecuador