FLUCOMICÓN INYECTABLE

Frasco vial

(FLUCONAZOL)

Systemic Agents for Fungal Infections (J2A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

ADULTOS: Criptococosis (incluyendo meningitis): 400 mg. el primer día, continuando con 200 a 400 mg. una vez por día. Duración de terapia: 8 semanas

Prevención de recidivas de criptococosis en pacientes con SIDA: 200 mg. una vez al día.

Candidiasis sistémica: 400 mg. al primer día, continuando con 200 a 400 mg. / día.

Otras infecciones candidiásicas de mucosas (esofagitis, broncopulmonar no invasiva, candiduria, etc.: 50 a 100 mg. por 14 a 30 días

POSOLOGíA: Micosis endémicas profundas: 200 a 400 mg. diarios hasta por 2 años.




COMPOSICIóN: Frasco vial de 200 mg.


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CONTRAINDICACIONES: FLUCOMICON®, está contraindicado en pacientes que tengan conocida hipersensibilidad al fluconazol o a otros antimicóticos azólicos.


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REACCIONES ADVERSAS: Los efectos más frecuentemente observados con la administración de FLUCOMICON® son: náuseas, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, erupción cutánea y eventualmente se ha reportado anafilaxia.


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ACCIóN: FLUCOMICON®, antimicótico de actividad fungistática, es un inhibidor potente y altamente selectivo del citocromo micótico P450, con lo que inhibe específicamente la síntesis de esteroles por parte del hongo.

INDICACIONES: Criptococosis, incluyendo meningitis criptocócica e infecciones de otros sitios (pulmones, piel).

Candidiasis sistémica incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infección invasiva por Candida, como infecciones del peritoneo, el endocardio, el ojo y las vías pulmonares u urinarias.

Prevención de infecciones micóticas en pacientes con cáncer, predispuestos a dichas infecciones como resultado de la quimioterapia con agentes citotóxicos o la radioterapia.

Micosis endémicas profundas incluyendo coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis, esporotricosis e histoplasmosis en pacientes inmunocomprometidos.




PRECAUCIONES: En el embarazo sólo está recomendado bajo el análisis de la relación riesgo beneficio; no se recomienda su uso durante la lactancia ni en menores de 16 años, a menos que sea indispensable y no tenga disposición de otros agentes alternos adecuados.

Pacientes con insuficiencia renal: En tratamiento de dosis única no se requiere de ajustes posológicos.

En tratamientos prolongados los intervalos posológicos deberán modificarse de acuerdo con la depuración de creatinina. Uso concomitante con hipoglucemiantes orales, anticoagulantes cumarínicos, fenitoína, ciclosporina, rifampicina y teofilina.


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PRESENTACIóN: Frasco vial de 200 mg por 100 ml.

LABORATORIOS CHALVER
DEL ECUADOR

dirmedica@chalver-ecuador.com.ec

Quito - Ecuador


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