POSOLOGÍA
Adultos y adolescentes:
• Herpes simple mucocutáneo:
En pacientes inmunocomprometidos: 200 a 400 mg 5 veces al día, durante 10 días.
Profilaxis: 400 mg cada 12 horas.
• Herpes genital:
Episodio inicial: 200 mg cada 4 horas, 5 veces al día, durante 10 días.
Terapia intermitente de episodios recurrentes (< 6 episodios al año): 200 mg cada 4 horas ó 5 veces al día, durante 10 días.
Terapia supresiva crónica de infecciones recurrentes (= 6 episodios al año): 400 mg 2 veces al día ó 200 mg 5 veces al día, hasta 12 meses.
• Herpes zóster:
800 mg cada 4 horas, 5 veces al día, durante 7 a 10 días.
• Varicela:
800 mg 4 veces al día durante 5 días.
Niños:
• Varicela:
Hasta 2 años: 80 mg/Kg/día ó 300 mg/m2/día.
2 a 12 años, < 40 Kg de peso: 20 mg/Kg (hasta 800 mg por dosis), 4 veces al día durante 5 días.
> 12 años, > 40 Kg de peso: dosis usual de adultos y adolescentes.
Crema:
• Herpes simple (tratamiento) y Herpes zóster (adyuvante):
Aplicación tópica en la piel y membranas mucosas, cada 3 horas, 6 veces al día, durante 7 días. Aplicar una cantidad suficiente para cubrir las lesiones de manera adecuada.
COMPOSICIÓN
Tabletas: Aciclovir 200 mg y 800 mg.
Suspensión oral: Aciclovir 100 mg/5 ml y 200 mg/5 ml.
Crema: Aciclovir 5%
CONTRAINDICACIONES
Gestación [según normas INH]. Hipersensibilidad al aciclovir o al ganciclovir.
INDICACIONES
Tratamiento:
• Herpes simple mucocutáneo recurrente.
• Herpes genital (episodio inicial y episodios recurrentes).
• Herpes zóster.
• Varicela.
Profilaxis:
• Herpes simple.
• Herpes zóster.
PRESENTACIONES
Tabletas: Aciclovir 200 mg, caja x 20.
Aciclovir 800 mg, caja x 10.
Suspensión oral: Aciclovir 100 mg/5 ml, frasco x 90 ml (sabor a acerola).
Aciclovir 200 mg/5 ml, frasco x 125 ml (sabor a vainilla).
Crema: Aciclovir 5%, tubo x 5 g.
Elaborado por PROPHAR S. A.
Distribuido por Garcos S. A.
Teléfonos: 222-5189 / 222-5218
Quito, Ecuador
FARMACODINAMIA
El aciclovir se transforma en monofosfato de aciclovir nucleótido por acción de las timidincinasas virales del virus herpes simplex (HSV) y varicela-zóster (VZV).
El monofosfato de aciclovir se convierte en difosfato por acción de la guanilil-cinasa celular y en trifosfato a causa de diversas citoenzimas.
El trifosfato de aciclovir al incorporarse a las cadenas en crecimiento del ADN viral interfiere con la actividad de la ADN-polimerasa de HSV y VZV; en consecuencia, destruye la cadena de ADN e inhibe la replicación del ADN viral.