DOSIFICACIÓN Y EMPLEO:
Adultos: 1 tableta cada 12 horas hasta obtener el alivio de los síntomas y signos.
Niños: iniciar 10 mg/kg luego 2.5 a 5 mg/kg TID
COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene 550 mg de
naproxeno sódico.
Suspensión Cada 5 ml contiene naproxen sódico 125 mg
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad demostrada al Naproxeno. Reacciones alérgicas a otros AINEs o al ácido acetil salicílico.
Insuficiencia hepática o renal. Pacientes que reciben anticoagulantes.
Pacientes con alteraciones hematológicas.
Pacientes con antecedentes de enfermedad ácido péptica
(úlcera, gastritis).
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor epigástrico, náusea, en casos excepcionales anemia hemolítica, erupciones cutáneas, dermatitis (efectos debidos al naproxeno).
INDICACIONES: Acroxen está indicado en el tratamiento de las afecciones en las que se presenta inflamación, dolor y fiebre. Dolores osteomusculares de leves a moderados, artritis, artrosis, traumatismos, cefalea, dolor y fiebre postoperatorios, dolores de oídos, dolor y fiebre en procesos odontológicos. Coadyuvante en el tratamiento de procesos infecciosos.
INTERACCIONES: Pacientes que reciben hidantoínas deberan ajustar la dosis. Se puede inhibir la eliminación de Na que produce furosemida. Se reduce el efecto de los beta bloqueadores.
PRECAUCIONES: Administrar con cautela a pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal. Control de la coagulación por la inhibición de la agregación plaquetaria. Control de las funciones hepática y renal.
Evitar la administración prolongada. Se debe evitar el empleo en la embarazada porque el naproxeno retarda el trabajo de parto y puede provocar un cierre prematuro del conducto arterioso. Se debe evitar el empleo en la lactancia. No se debe administrar a niños menores de 2 años.
PRESENTACIÓN:
Caja con 20 tabletas. Frasco suspensión de 60 ml.
ACROMAX
Laboratorio Químico Farmacéutico S. A.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
El Naproxeno sódico es un antiinflamatorio no esteroide que adicionalmente presenta efectos analgésicos y antipiréticos.
Inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX) y por tanto impide la síntesis de prostaglandinas. Los niveles séricos máximos se obtienen entre 1 a 2 horas después de la administración oral. Se liga a las proteínas plasmáticas por encima del 99%, se metaboliza a nivel hepático y se elimina por excreción renal.