POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Inicio de tratamiento: Se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis de 75 mg una vez al día, la que puede ser incrementada a 150 mg una vez al día. De ser necesario, la dosis puede ser aumentada hasta los 225 mg al día. Los incrementos de la dosis deben llevarse a cabo después de transcurridas 2 semanas o más y nunca antes de transcurridos 4 días.
Pacientes con daño hepático: Dada la disminución del clearance y aumento de la vida media de eliminación para Venlafaxina y ODV que se observa en pacientes con cirrosis hepática, se recomienda disminuir en un 50% la dosis total de venlafaxina en pacientes con moderado daño hepático. Debido a la gran variabilidad del clearance entre pacientes con cirrosis, puede ser necesario reducir la dosis incluso más de un 50%, por lo que se recomienda individualizar la dosis en ciertos pacientes.
Pacientes con daño renal: Dada la disminución del clearance y aumento de la vida media de eliminación para Venlafaxina y ODV que se observa en pacientes con insuficiencia renal (GFR=10-70 mL/min), se recomienda disminuir en un 25 a 50% la dosis total de venlafaxina en pacientes con leve a moderado daño renal. En pacientes sometidos a hemodiálisis, es recomendable disminuir la dosis total diaria en un 50% y que ésta sea suspendida hasta que el tratamiento de diálisis sea completado (4 horas). Debido a la gran variabilidad del clearance entre pacientes con insuficiencia renal, puede ser necesario reducir la dosis incluso más de un 50%, por lo que se recomienda individualizar la dosis en ciertos pacientes.
Pacientes ancianos: No existe diferencia entre la respuesta de pacientes jóvenes en relación a los ancianos con el uso de venlafaxina, por lo que no se debería considerar la edad como un criterio para realizar una disminución de dosis.
Mantención, continuación o extensión del tratamiento: Existe acuerdo que el tratamiento farmacológico de episodios agudos de depresión se debe mantener por seis meses o más. Se desconoce si la dosis de antidepresivo necesaria para inducir remisión es idéntica a la dosis necesaria para mantener eutimia.
Discontinuación tratamiento: Cuando se desee discontinuar el tratamiento con venlafaxina después de más de una semana de tratamiento, se recomienda que la dosis sea disminuida gradualmente para minimizar los riesgos de presentar síntomas de discontinuación. Pacientes que recibieron venlafaxina por 6 semanas o más se recomienda disminuir la dosis gradualmente en un periodo de 2 semanas.
Remplazo de tratamiento a o desde un IMAO: Se recomienda esperar a lo menos 14 días para comenzar con el tratamiento de venlafaxina una vez suspendido el tratamiento con IMAO o 7 días para comenzar con el tratamiento con IMAO una vez suspendida la venlafaxina.
COMPOSICIÓN:
Ansifix SR 75 mg
Cada cápsulas con gránulos de Liberación Prolongada contiene:
Venlafaxina (como clorhidrato) 75 mg
Excipientes c.s.
Ansifix SR 150 mg
Cada cápsulas con gránulos de Liberación Prolongada contiene:
Venlafaxina (como clorhidrato) 150 mg
Excipientes c.s.
Excipientes: Sacarosa, almidón de maíz, talco, polividona K-30, etilcelulosa, triglicéridos saturados de cadena media (Miglyol 812), dióxido de titanio.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a venlafaxina.
Tratamiento concomitante con IMAO (Selegilina, moclobemida).
EFECTOS SECUNDARIOS:
Los efectos adversos observados, con una incidencia variable, asociados al uso de venlafaxina son:
Sistema nervioso central: Somnolencia, sequedad bucal, vértigo, nerviosismo, ansiedad, temblores, visión borrosa
Gastrointestinales: Constipación, anorexia, vómitos, náuseas, sudoración
Otros: Cefalea, astenia
ACCIONES FARMACOLÓGICAS:
Venlafaxina es un derivado feniletilaminico con propiedades antidepresivas. Difiere estructural y farmacológicamente de otros antidepresivos disponibles, incluyendo los tricíclicos y tetracíclicos. También difiere de otros agentes comercialmente disponibles usados para tratar desórdenes ansiosos generalizados.
Venlafaxina potencia la actividad neurotransmisora en el SNC. El fármaco y su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV), son potentes inhibidores de la recaptura de serotonina y norepinefrina y en mucho menor proporción la recaptura de dopamina. Estudios in vitro han demostrado que venlafaxina y su metabolito activo no poseen afinidad significativa por los receptores ?1 –adrenérgicos, muscarinicos colinergicos y receptores de histamina H1 (5-HT1A), ni actividad inhibitoria de la MAO. lo que minimiza la ocurrencia de reacciones indeseadas en comparación a otros antidepresivos menos selectivos.
INDICACIONES:
Tratamiento de la depresión mayor.
INTERACCIONES:
Cimetidina: La administración concomitante de ésta con venlafaxina resulta en la inhibición del metabolismo de primer paso de venlafaxina, sin embargo la coadministración de cimetidina no afecta aparentemente la farmacocinética del metabolito activo de venlafaxina por lo que no se requeriría una ajuste de dosis en adultos normales. Sin embargo en pacientes con hipertensión preexistente, pacientes ancianos o pacientes con disfunción hepática o renal, la interacción asociada con el uso concomitante de ambos fármacos es desconocida y potencialmente pronunciada, por lo que se debe tener precaución con este tipo de pacientes.
Haloperidol: El uso concomitante de ambas drogas incrementa en un 70% el AUC de haloperidol aumentando la concentración máxima de éste en un 88%.
Drogas inhibidoras de isoenzimas del CYP450: El uso concomitante de venlafaxina con drogas que tengan la propiedad de inhibir potentemente las isoenzimas del CYP2D6 y CYP3A4 no ha sido ampliamente estudiado, pero se debe tener precaución con aquellos pacientes que reciban concomitantemente estas terapias ya que potencialmente puede aumentar la concentración plasmática de venlafaxina y disminuir la concentración plasmática de ODV
Inhibidores de la MAO (Selegilina, moclobemida): El uso concomitante de ambas drogas puede producir náuseas, vómitos, vértigo, mioclonus, rigidez, diaforesis, hipertermia, convulsiones, inestabilidad autonómica con posibles efectos sobre signos vitales y cambios en el status mental, incluyendo agitación que puede progresar a delirio y coma.
Drogas estimulantes del SNC: El uso de Venlafaxina en combinación con otros fármacos activos sobre el SNC no ha sido evaluado sistemáticamente. En consecuencia, se recomienda tener precaución si se requiere la administración concomitante.
ADVERTENCIAS:
Se debe considerar no instaurar una terapia con Venlafaxina inmediatamente después de discontinuar cualquier terapia con inhibidores de la MAO (por ej. Selegilina, Moclobemida), como también no es recomendado comenzar inmediatamente con una terapia con IMAO después de suspendido el tratamiento con Venlafaxina.
En algunos pacientes se han presentado episodios de aumento de la presión sanguínea durante el tratamiento con venlafaxina, por lo que se recomienda realizar un monitoreo regular de éste parámetro en pacientes que reciban este medicamento. En aquellos pacientes que sufran de aumentos de presión durante el tratamiento se debe considerar una disminución de la dosis o discontinuar el tratamiento.
En un análisis de 24 estudios clínicos a corto plazo (4 meses), que involucraron a 4.400 pacientes niños con depresión mayor, desorden obsesivo-compulsivo u otras alteraciones siquiátricas, placebo controlados, quienes fueron tratados con antidepresivos inhibidores selectivo de la recaptación de serotonina y antidepresivos de otra clase, se observó un incremento del doble en riesgo de suicidio del grupo que recibió el antidepresivo versus el grupo que recibió placebo (4% versus 2%).
Antes de iniciar la terapia con un antidepresivo se deben investigar cuidadosamente los antecedentes psiquiátricos del paciente, incluyendo historia familiar y personal de suicidios y desorden bipolar.
Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años de edad.
Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas.
PRECAUCIONES:
Se recomienda utilizar con precaución en aquellos pacientes que sufran de enfermedades o condiciones que puedan afectar la respuesta hemodinámica o el metabolismo.
Es necesario realizar un ajuste de dosis en aquellos pacientes que sufran de insuficiencia renal (GFR=10-70 mL/min) o cirrosis hepática.
Venlafaxina, al igual que todos los antidepresivos, debe ser usado con precaución en pacientes con historia de manía/hipomanía.
Los pacientes con alto riesgo de suicidio deben ser supervisados cuidadosamente, en especial durante el inicio de la terapia.
Se debe advertir al paciente tener precaución al conducir vehículos motorizados u operar maquinaria peligrosa.
Se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Venlafaxina.
Venlafaxina, al igual que otros antidepresivos, debe ser usada con precaución en pacientes con historia de convulsiones y se debe discontinuar el tratamiento si se desarrollan episodios convulsivos.
Venlafaxina puede ser usado durante el periodo de embarazo y lactancia sólo si el beneficio justifica los potenciales riesgos.
PRESENTACIONES:
Ansifix SR 75 mg Cápsulas caja por 30 unidades.
Ansifix SR 150 mg Cápsulas caja por 30 unidades.
LABORATORIOS BAGÓ
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CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA:
Antidepresivo.
SOBREDOSIS:
Manifestaciones: Se han reportado 14 casos de sobredosis aguda con venlafaxina ya sea sola o en combinación con otras drogas y/o alcohol, recuperándose todos los pacientes sin secuelas de los cuales la gran mayoría no reportaron síntomas. Los restantes presentaron somnolencia como la manifestación más común. En un paciente que ingirió 2,75g de Venlafaxina, se informaron 2 episodios de convulsiones generalizadas y la prolongación del QTc a 500 mseg. Taquicardia sinusal moderada fue reportada en 2 de los pacientes. En estudios postmarketing ha habido reportes de muertes en pacientes que tomaron sobredosis de venlafaxina, predominantemente en combinación con alcohol u otras drogas.
Tratamiento: Se recomienda estabilizar la vía aérea a través de soporte ventilatorio y monitorizar continuamente los signos vitales y cardiacos. Se puede considerar el uso de otras medidas tales como el lavado gástrico, inducción de emésis y administración de carbón activado. No es de beneficio forzar la diurésis, realizar diálisis, hemoperfusión o transfusiones para tratar la sobredosis, debido a la extensa distribución que presenta esta droga en los tejidos. No existe un antídoto específico para esta droga.