APYRAL

Gotas

(PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN))

Non-prescription-bound non-narcotics and antipyretics (N2B2)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
DESCRIPCIÓN
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

DOSIS:

En adultos con función renal normal, 500 mg cada 4-6 horas, o bien 750 mg cada 6-8 horas, o 1 g cada 8-12 horas, según la necesidad, hasta un máximo permitido de 4 g en 24 horas.

En pacientes menores de 12 años, la dosis ponderal es de 10-15 mg/kg cada 6 a 8 horas, según la necesidad, hasta un máximo de 2,6 g en 24 horas.


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COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene 500 mg, 750 mg y 1000 mg de paracetamol

Cada 5 ml del JARABE contienen 160 mg de pa-racetamol

Cada 1 ml del GOTERO contiene 100 mg de paracetamol


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CONTRAINDICACIONES:

Enfermedad hepática activa y severa; insuficiencia hepática grave; hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


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DESCRIPCIÓN:

APYRAL® contiene como principio activo al paracetamol, un eficaz agente analgésico y antipirético de acción central. Su mecanismo de acción analgésica, si bien no está del todo dilucidado, puede guardar relación con la inhibición de la ciclooxigenasa 2 a nivel central, con la consiguiente inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Es posible que el paracetamol también ejerza un efecto periférico, interfiriendo con los impulsos generadores de dolor y aumentando el umbral del dolor. Su efecto antipirético se produce por la inhibición de la síntesis y liberación de las prostaglandinas en el SNC, así como por la inhibición de pirógenos endógenos en el centro termorregulador del hipotálamo. El paracetamol tiene un débil efecto antiinflamatorio y no se asocia con los riesgos gastrointestinales ni cardiovasculares propios de los AINES o de los antiinflamatorios inhibidores específicos de la COX-2.


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EFECTOS ADVERSOS: El paracetamol suele ser muy bien tolerado por la mayoría de los pacientes. Los efectos adversos más comúnmente reportados son prurito, estreñimiento, náuseas, vómitos, cefaleas e insomnio. Por lo general se trata de molestias de carácter transitorio que ceden con la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento.


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INDICACIONES: Alivio de la fiebre y el dolor por cualquier causa, incluyendo cuadros infecciosos de orígen bacteriano o viral, tales como faringoamigdalítis estreptocócica, otitis media, dengue, paludismo; reacciones febriles postinmunización; cefaleas tensionales; dolores dentales; dolor postraumático y postquirúrgico.


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PRECAUCIONES: El paracetamol puede causar toxicidad hepática. En pacientes con alcoholismo, enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática, hipovolemia, desnutrición crónica o insuficiencia renal existe un mayor riesgo de toxicidad hepática, por lo que puede ser nece-sario administrar una dosis menor a la recomendada. La ingesta de dosis mayores a las recomendadas se asocia a un aumento en el riesgo de lesiones hepática, incluyendo toxicididad hepática grave y muerte.


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PRESENTACIONES: Tabletas de 500mg, caja por 30. Tabletas de 1 g, caja por 12 y caja por 30.

Jarabe de 160 mg/5 ml, frasco por 70 ml y 120 ml.

Gotas, frasco gotero por 30 ml.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil – Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com


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