AROVIT

Grageas

(VITAMINA A (RETINOL))

Vitamin A (A11C1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA:

Adultos: Como indicación profiláctica y en los casos benignos que requieren un aumento del aporte de vitamina A: 1-2 grageas por día. En los casos severos: 2 grageas, 2-3 veces por día. No se debe rebasar el tope de 5.000 U.I. diarias por Kg. de peso corporal ó 300.000 U.I. en adultos. Con la administración interrumpida durante largo tiempo de dosis elevadas de vitamina A se pueden presentar síntomas típicos de hiperdosificación.


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COMPOSICIÓN: Cada gragea contiene 50.000 U.I. de vitamina A


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a la Vitamina A y a cualquiera de sus excipientes.


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EFECTOS SECUNDARIOS: El cuadro de intoxicación por Vitamina A es raro, los síntomas más comunes se traducen en sobre dosificación aguda y crónica.

Aguda: Hipervitaminosis A, cefaleas (principalmente en la región occipital), fatigas, mareos, náuseas, vómitos, y signos de presión encefálica acrecentada, que en el lactante se manifiesta por abombamiento de la fontanela (síndrome de Marie Sée) y en el adulto con el llamado pseudo tumor cerebral.

Crónica. En general, astenia, apatía, hiperexcitabilidad, cefaleas, disomnias, anorexia, náuseas, vómitos; rara vez en sangre, hipoprotrombinemia y epistaxis; en descamación, prurito, alopecia, queilosis en órganos internos: tumescencia hepática y rara vez esplenomegalia. Dolor en huesos y articulaciones, hiperostosis cortical de los huesos largos, sobre todo en niños, soldadura precoz se la epífisis y rara vez trastorno del ciclo menstrual.


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INDICACIONES: Deficiencias de vitamina A, tales como: ceguera nocturna, xeroftalmía, fotofobia, manchas de Bitot (sobre todo en la infancia), alteraciones epiteliales (hiperqueratosis, ictiosis, enfermedad de Darier, Frinoderma), acné vulgar (en conjunto a tratamiento tópico).


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ADVERTENCIAS: No debe administrarse por tiempo prolongado en dosis superiores a las recomendadas, sin previamente consultar al médico. Dosis muy elevadas de vitamina A han mostrado efectos teratogénicos en animales de experimentación y en casos aislados en seres humanos se la ha asociado con malformaciones.

Dosis altas como las contenidas en AROVIT®, deben evitarse durante el primer periodo del embarazo, salvo en los casos de corrección de deficiencia de vitamina A. No debe indicarse en presencia de hipervitaminosis A o durante tratamiento con retinoides. Durante el embarazo no debe sobrepasarse la dosis diaria de vitamina A de 10.000 U.I. (3.000 mcg RE). Cuando se requiere administrar dosis de suplencia de vitamina A mayores de 10.000 U.I. (3.000 mcg RE) por día (en cuadros de deficiencia marcada y otras enfermedades que responden a la terapia con vitamina A), este tratamiento debe hacerse exclusivamente por prescripción y control médico.


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PRESENTACIÓN: Caja por 30 grageas. Registro Sanitario No: 27.584-03-07.

Bayer HealthCare

Para mayor información, comuníquese con la Dirección Médica de Bayer S.A. Av. 12 de Octubre N24-593 y Fco. Salazar, piso 12 Quito-Ecuador. Telf: (593) 2 397 5303 / 1800 2 293-772


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PROPIEDADES:

La vitamina A es indispensable para la realización normal de numerosos procesos metabólicos; participa en el desarrollo normal y en las funciones de la piel y mucosas; aumenta la resistencia a las infecciones. Interviene en la génesis de la púrpura retiniana, indispensable para la adaptación visual en la oscuridad, y posee una acción reguladora sobre las funciones del hígado y la glándula tiroides. La vitamina A se almacena en forma esterificada en el hígado de donde pasa a la circulación en forma de retinol libre, según las necesidades del organismo.


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