BEMIN INHALADOR

Aerosol

(SALBUTAMOL (ALBUTEROL))

Short-acting B2-stimulants, inhalant (R3A4)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

DOSIFICACIÓN

Para el tratamiento de los episodios agudos de broncoespasmo o la prevención de síntomas asmáticos, la dosis recomendada para mayores a 4 años es de dos inhalaciones repetidas cada 4 a 6 horas, en algunos pacientes puede ser suficiente 1 inhalación cada 4 horas. Se recomienda testar el spray antes de usarlo por primera vez o luego de un periodo sin uso de 4 semanas.

Para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio, la dosis recomendada es de 2 inhalaciones 15 minutos antes del ejercicio.


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COMPOSICIÓN

BemIn Inhalador, cada aplicación contiene 100 mcg de salbutamol.

El albuterol es el nombre genérico oficial en los Estados Unidos. La Organización Mundial de la Salud recomienda el nombre de salbutamol para esta droga. BemIn Inhalador es un aerosol con una medida de dosis para inhalación oral. Contiene una suspensión de salbutamol en propelentes (triclorofluorometano y diclorofluorometano) con ácido oléico.


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CONTRAINDICACIONES

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la substancia.


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EVENTOS ADVERSOS

La incidencia de reacciones adversas es más baja que con otros simpaticomiméticos, suele presentarse: tremor, náusea, taquicardia, palpitaciones, nerviosismo, incremento de la presión sanguínea, vértigo. En pacientes menores de 12 años se ha reportado: cefalea, nerviosismo tremor, agitación, pesadillas, hiperactividad, conducta agresiva, náusea, vómito, diarrea, dolor de garganta, decoloración de los dientes, epistaxis, tos y dolor muscular. Se han reportado también casos de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, edema orofaríngeo, arritmias, hipertensión y angina.


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INDICACIONES

BemIn está indicado para la prevención y alivio del broncoespasmo en pacientes desde los 4 años de edad, y para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio. BemIn puede ser administrado con o sin terapia concomitante con corticoides.


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Interacciones: la administración concomitante con otros simpaticomiméticos puede deteriorar los efectos cardiovasculares. Los antidepresivos tricíclos o los inhibidores de la MAO pueden potenciar los efectos cardiovasculares del salbutamol.

Los beta bloqueadores pueden bloquear los efectos de los agonistas beta y pueden producir severo broncoespasmo en pacientes con asma.

Los cambios electrocardiográficos y la hipocalemia producidos por los diuréticos tiazídicos y de asa puede ser empeorados por acción de dosis altas de agonistas beta.

La administración concomitante de digoxina con agonistas beta, produce una disminución de los niveles séricos de digoxina.


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ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Salbutamol puede producir broncoespasmo paradójico, en estos casos debe suspenderse el tratamiento.

Al igual que con otros agonistas beta adrenérgicos puede alterar el pulso, la presión sanguínea y el electrocardiograma, por lo tanto debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca coronaria, arritmias e hipertensión, de igual manera en pacientes con convulsiones, hipertiroidismo, diabetes mellitus.

Cuando el paciente requiere dosis más frecuentes para controlar el asma, es un signo de empeoramiento de la enfermedad y se debe realizar una evaluación más detenida y adicionar corticoides al tratamiento.

Embarazo: salbutamol es categoría C, ha demostrado ser teratogénico en ratones, a dosis crecientes produce paladar hendido. No existen estudios en mujeres embarazadas, por lo tanto se administrará salbutamol solo si los beneficios justifican el potencial riesgo para el feto.

Labor de parto: por la potencial interferencia de los agonistas beta con la contractilidad uterina se recomienda que el uso de salbutamol deba ser restringido a pacientes que demuestren que el beneficio es mayor que el riesgo.

Lactancia: no se conoce si salbutamol se elimina por leche materna, por lo tanto debe evaluarse si descontinuar la lactancia o la administración de la droga considerando la importancia de la droga para la madre.


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PRESENTACIONES

BemIn inhalador (100 mcg de salbutamol por aplicación). Caja por uno.

Laboratorios Life

Casilla 17-01-0458

Quito, Ecuador


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FARMACOLOGÍA

Estudios in vitro han demostrado que el Salbutamol tiene un efecto preferencial en los receptores adrenérgicos Beta-2 comparado con el isoproterenol. Los receptores adrenérgicos Beta-2 predominan en el músculo liso bronquial y están presentes en el corazón humano en una concentración entre el 10 y 50%. La función precisa de ellos aún no ha sido establecida. Los efectos farmacológicos de los agonistas beta-adrenérgicos, incluyendo el Salbutamol, son al menos en parte atribuibles a la estimulación de la adenilciclasa intracelular a través de los receptores beta-adrenérgicos, esta enzima cataliza la conversión del ATP en AMPc. Los niveles incrementados de AMPc están asociados con relajación del músculo liso bronquial e inhibición de la liberación de mediadores de la hipersensibilidad inmediata desde los mastocitos. El Salbutamol tiene un mayor efecto en el tracto respiratorio, relajando el músculo liso bronquial, que el isoproterenol en dosis comparables, pero produce menores efectos cardiovasculares. El Salbutamol tiene una acción más prolongada que el isoproterenol por cualquier ruta de administración.

La absorción es gradual desde los bronquios, los niveles sistémicos de Salbutamol son bajos después de la inhalación. La concentración plasmática máxima ocurre dentro de 2 a 4 horas. El Salbutamol tiene una vida media de eliminación de 3.8 horas. Aproximadamente el 72% de la dosis inhalada es eliminada en la orina dentro de 24 horas, y consiste del 28% de droga sin cambio y 44% como metabolito. El Salbutamol no atraviesa la barrera hematoencefálica.

La absorción es gradual desde los bronquios y por eso los niveles sistémicos son bajos. Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen entre las 2 a 4 horas. La vida media de eliminación es de aproximadamente de 3.8 horas. El 72% de una dosis inhalada es eliminada por vías urinarias en 24 horas, 28% como droga activa y 44% como metabolitos.


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