POSOLOGíA: La dosis debe evaluarse de acuerdo al paciente y patología. En el adulto en infecciones por estreptococos betahemolíticos, en pacientes con fiebre reumática, 1’200.000 U.I. cada mes, en sífilis terciaria y neurosífilis se aplican 2’400.000 U.I. una vez a la semana por 3 semanas. La dosis pediátrica en caso profiláctico o de sífilis congénita en niños mayores de 27.5 kg. De peso corporal: 300.000 a 600.000 U.I. y con mayor peso al señalado 900.000 U.I.
En casos de glomerulonefritis postestreptocócica, se administrará una dosis 1’200.000 U.I.
COMPOSICIóN: Cada frasco ampolla de Suspensión Inyectable contiene:
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Penicilina G. Benzatínica 600.000 U.I. |
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Lidocaína Clorhidrato |
15 mg |
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Diluyente |
2 ml |
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Penicilina G. Benzatínica 1’200.000 U.I. |
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Lidocaína Clorhidrato |
15 mg |
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Diluyente |
5 ml |
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Penicilina G. Benzatínica 2’400.000 U.I. |
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Lidocaína Clorhidrato |
20 mg |
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Diluyente |
10 ml |
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Penicilina G. Benzatínica 6-3-3 |
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Penicilina G. Benzatínica |
600.000 U.I. |
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Penicilina G. Procaína |
300.000 U.I. |
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Penicilina G. Sódica |
300.000 U.I. |
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Lidocaína Clorhidrato |
15 mg |
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Diluyente |
2 ml |
CONTRAINDICACIONES: Benzatina L-A no se debe administrar en pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.
EFECTOS SECUNDARIOS: Pueden en ciertas ocasiones presentar erupción escarlatiniforme, urticaria, eosinofilia, fiebre y en raras ocasiones púrpura trombocitopénica, angioedema, anafilaxia y enfermedad del suero.
INDICACIONES: Benzatina L-A se la utiliza para profilaxis de la fiebre reumática y causada por el estreptococo betahemolítico, cardiopatía reumática, carditis, amigdalitis a repetición, glomérulonefritis, sífilis en sus diferentes estadíos. Igualmente es de mucha utilidad en erisipela, escarlatina, piodermia, neumonía, otitis media, gonorrea, uretritis.
PRECAUCIONES ADVERTENCIAS: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo no de han descrito problemas en humanos, no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.
El efecto en el feto es desconocido, debe ser usada durante el embarazo solo si es necesario, después de evaluar riesgos/beneficio. Usar sólo vía I.M. profunda, nunca vía I.V. ni subcutánea. En niños debe aplicarse en región medio lateral del muslo.
PRESENTACIóN: Frasco ampolla de polvo que reconstituído proporciona las siguientes dosis:
600.000 U.I. – 2 ml.
1´200.000 U.I. – 5 ml.
2’400.000 U.I. – 10 ml.
Benzatina 6-3-3 (combinadas) – 5 ml.
La Benzatina L-A contiene en el polvo a reconstituir Lidocaína Clorhidrato la cual no hace dolorosa la aplicación de la inyección en el paciente.
Registro Sanitario:
600.000 U.I. No. 8080-1-06-04
1’200.000 U.I. No. 01248-MAC-03-01
2’400.000 U.I. No. 01565-MAC-10-01
6-3-3 No. 01609-MAC-11-01
LABORATORIOS “G.M.”
Guayaquil: Av. Carlos Julio Arosemena
Km. 3 ½ vía Daule, Casilla: 3984
Telf.: (04) 2201905 – 2202884. Fax.: (04) 2200542
Quito: Isla Floreana E8-129 y Av. de los Shyris
Edificio el Sol. Of. 201- 202
Telefax.: (02) 2267428 – 2267430
PROPIEDADES: Benzatina L-A es una sal poco soluble en agua, ésta propiedad le da al compuesto gran estabilidad y una duración prolongada del efecto. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la transpeptidación y así impedir la formación de péptidoglicanos, un componente heteropolimétrico de la pared bacteriana.
La Penicilina G es muy efectiva in vitro contra especies de cocos gram positivos y gram negativos. Los estreptococos (no así los enterococos) son muy sensibles, los estafilococos (excepto las cepas productoras de penicilinasa) y neumococos. Luego de la administración de Benzatinas L-A las concentraciónes plasmáticas máximas se alcanzan en 15 – 30 minutos. Este valor declina con rapidez, ya que la vida media de la penicilina G es de 30 minutos. Por ésta razón Benzatina L-A en algunas ocasiones, de acuerdo a la patología y criterio médico se la asocia con la penicilina G Procaína que liberan con lentitud a la Penicilina G desde el área, en que son inyectadas y producen concentraciones sanguíneas relativamente bajas, pero persistentes.