DOSIS: Aplicar 2 ó 3 veces al día en la zona afectada, tratando de lograr una distribución uniforme. La duración de la terapia depende de la respuesta del paciente; en caso de tiñas la terapia se debe prolongar por un promedio de 3 a 5 semanas.
USO PEDIÁTRICO: Los pacientes pediátricos pueden presentar mayor sensibilidad que los adultos a la supresión del eje Hipotálamo-Hipófisis-Adrenal (H.H.A.) inducida por los corticosteroides tópicos y a los efectos de los corticosteroides exógenos. Esto se debe a que en los niños la proporción entre el área superficial cutánea y el peso corporal es más elevada y consecuentemente la absorción podría ser mayor.
En niños que recibieron corticosteroides tópicos se ha informado episodios de supresión del eje H.H.A., síndrome de Cushing, retardo del crecimiento lineal, retraso en el aumento de peso e hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de supresión suprarrenal en los niños incluyen concentraciones de cortisol plasmático bajas y ausencia de respuesta al estímulo con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanela sobresaliente, cefalea y papiledema bilateral.
COMPOSICIÓN: Cada gramo contiene:
Valerato de betametasona, equivalente a 0,5 mg de betametasona.
Sulfato de gentamicina equivalente a 1 mg de gentamicina.
Tolnaftato,10 mg.
Yodoclorohidroxiquinoleína, 10 mg.
FORMA FARMACÉUTICA: Crema.
CONTRAINDICACIONES: Este producto está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
EFECTOS SECUNDARIOS: Por contener un corticoide, es necesario tomar en cuenta sus efectos sistémicos, principalmente cuando se cubren áreas corporales muy extensas y por un periodo prolongado. Además, se puede presentar hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Como no se ha establecido la inocuidad de los corticosteroides tópicos en las mujeres embarazadas, los fármacos de esta clase pueden usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justificara el riesgo potencial para el feto, siendo ésta una decisión de estricto criterio del médico tratante. Los fármacos de esta clase no deben usarse extensamente en grandes cantidades ni por periodos prolongados en mujeres embarazadas.
Como no se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre, según criterio del médico tratante.
FAMILIA FARMACOLÓGICA: Corticoide, antibiótico, antimicótico.
INDICACIONES: BICORPAN® es un apropiado recurso terapéutico para todas aquellas afecciones inflamatorio – infecciosas de la piel, dermatitis, neurodermatitis, dermatitis por contacto, alérgica o por estasis venosa, así como infecciones simples o complicadas de la piel causadas por bacterias y/o por hongos, como es el caso de las piodermias o las tiñas .
PRECAUCIONES: Cualquiera de los efectos colaterales que se han informado con el uso sistémico de los corticosteroides, incluso supresión corticosuprarrenal, puede también ocurrir con los corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños.
La absorción sistémica de BICORPAN® aumentará si el tratamiento se aplica a zonas extensas del cuerpo o si se emplea la técnica oclusiva.
Deberán tomarse las precauciones adecuadas bajo tales condiciones o cuando se anticipa el uso prolongado, sobre todo en zonas expuestas al sol o en lactantes y niños.
El uso prolongado de los antibióticos ocasionalmente puede causar proliferación de microorganismos no susceptibles. De ocurrir esto o si se produce irritación, sensibilización o sobreinfección, se debe descontinuar el tratamiento con BICORPAN®.
La absorción sistémica de clioquinol puede interferir con las pruebas de la función tiroidea. La prueba del cloruro férrico para fenilcetonuria puede dar un resultado falso positivo si el clioquinol se halla en la orina. El clioquinol puede manchar levemente las ropas.
BICORPAN® Crema no está diseñada para uso oftálmico.
PRESENTACIÓN: Tubo colapsible con 15 Gramos.
GUTIS
FARMACODINAMIA: En virtud de sus componentes, BICORPAN® logra penetrar a través de los estratos de la epidermis y así, ejerce su efecto terapéutico. Es notable su mecanismo de acción por la presencia de un corticosteroide, un antibiótico, un antimicótico y un antiséptico; los cuales actúan de la siguiente forma:
Por el efecto antiinflamatorio local de la betametasona produce una reducción del exudado local lo cual facilita por un lado la acción del antibiótico y el antimicótico y por otro lado reduce el prurito presente en los casos de dermatitis, el cual es causa de rascado y eventual complicación infecciosa secundaria.La yodoclorohidroxiquinoleína o clioquinol es un antiséptico que actúa sobre bacterias grampositivas y ejerce un efecto inhibidor moderado sobre las bacterias gramnegativas, tiene una acción bacteriostática, pero no bactericida. Es además un fungistático que con tiempo suficiente elimina las esporas que se consideran la forma de microorganismo más dificultosa de desactivar mediante desinfectantes y antisépticos. La sinergia antibacteriana de gentamicina y yodoclorohidroxiquinoleína elimina las bacterias causantes de la dermatitis e impide que éstas proliferen en las fisuras de piel causadas comúnmente por el rascado.
El tolnaftato es un agente antimicótico sintético altamente activo y eficaz en el tratamiento de las infecciones micóticas superficiales de la piel, es inactivo por vía sistémica y no es sensibilizante. Los dermatofitos, micelios, hifas y esporas, son eliminados por la presencia de tolnaftato y yodoclorohidroxiquinoleína. Los resultados clínicos demuestran que esta asociación elimina las micosis superficiales.
PROPIEDADES: Antiinflamatorio, antibacteriano y antimicótico de uso tópico.