BLAQUETA

Comprimidos

(ACETILSALICÍLICO, ÁCIDO)

Cyclo-oxygenase inhibitor platelet aggregation inhibitors (B1C1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA: Blaqueta® 1 comprimido al día.


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COMPOSICIÓN: Ácido acetilsalícilico 81 mg.


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a ASA u otros AINEs. En hemofilia, puede provocar úlceras sangrantes y estados hemorrágicos.


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REACCIONES ADVERSAS: Rash, angioedema, urticaria, náusea, dispepsia, pirosis, ardor epigástrico, úlcera péptica, sangrado digestivo, alteración transitoria de las pruebas de función hepática, anemia crónica por déficit de hierro, prolongación del tiempo de coagulación, leucopenia, trombocitopenia, púrpura.


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INDICACIONES: BLAQUETA® está indicada cuando el médico requiera un tratamiento antiagregante plaquetario en las siguientes circunstancias:

— Prevención primaria del infarto agudo del miocardio.

— Prevención primaria de la enfermedad cerebro- vascular.

— Prevención de eventos cardiovasculares en personas con factores de riesgo.

— Prevención secundaria de eventos cardiovasculares y cerebro - vasculares.

MECANISMO DE ACCIÓN: Blaqueta® bloquea selectivamente la síntesis de tromboxano A-2 en las plaquetas, consiguiendo con esto una inhibición de la agregación plaquetaria.

Blaqueta® no inhibe la producción de prostaciclina por parte de las células endoteliales.




Interacciones medicamentosas: El uso de antiácidos o el consumo de alcohol disminuyen la acción de ASA. El uso concomitante con anticoagulantes incrementa el riesgo de sangrado.

El uso concomitante con AINEs incrementa el riesgo de eventos adversos gastrointestinales. ASA puede disminuir la eficacia antihipertensiva de los inhibidores ECA, beta- bloqueadores y diuréticos de asa.


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PRECAUCIONES

Síndrome de Reye: asociado con el uso de ASA en niños con gripe o varicela. Efectos óticos: descontinuar Blaqueta si aparecen mareos, tinitus o hipoacusia.

El tinitus se correlaciona con niveles plasmáticos peligrosos. Suspender Blaqueta® por lo menos 1 semana antes de cualquier procedimiento quirúrgico por el riesgo de sangrados.

Reacciones de hipersensibilidad: broncoespasmo agudo, urticaria, angioedema, rinitis severa, reacciones anafilactoideas. Alteraciones de la función hepática.

Embarazo: ASA a dosis antiinflamatorias corresponde a la categoría D; puede producir anemia, hemorragias ante o post-parto, prolongación del embarazo o de la labor de parto, cierre prematuro del conducto arterioso, peso bajo al nacimiento, hemorragias cerebrales en prematuros, muerte fetal o neonatal. Pueden haber efectos teratogénicos.

Lactancia: ASA se excreta en la leche materna. Aunque los efectos sobre las plaquetas del lactante son posibles, estos no se han reportado. Usar con precaución en insuficiencia renal crónica, en pacientes intolerantes a ASA debido a gastritis, úlcera péptica, diabetes, gota, tendencia hemorrágica; en pacientes con anemia, historia de defectos de la coagulación de la sangre o en tratamiento con anticoagulantes.


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PRESENTACIÓN: BLAQUETA comprimidos 81 mg. Caja por 30.

Laboratorios Life

Casilla 17-01-0458

Quito, Ecuador


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