DOSIFICACIÓN y ADMINISTRACIÓN
Adultos: La dosis usual de CEFADIN® es de 1 a 4 g/día. En los casos de faringitis estreptocócica, infecciones de piel y tejidos blandos, cistitis no complicada debe administrarse una dosis de 500-1.000 mg cada 12 horas. La cistitis debe ser tratada por 7 a 14 días. En infecciones severas puede requerirse dosis mayores de hasta 4 g/día de CEFADIN®. En el tratamiento de otras infecciones la dosis de CEFADIN® es de 500 mg cada 6 horas.
Niños: La dosis usual diaria de CEFADIN® suspensión es de 25 a 100 mg/kg, divididos en dosis parciales. En los casos de faringitis estreptocócica e infecciones de la piel y tejidos blandos, en pacientes mayores de un año, la dosis total diaria de CEFADIN® suspensión puede ser dividida y administrada cada 12 horas.
En el tratamiento de la otitis media se sugiere CEFADIN® suspensión en dosis de 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis. En el tratamiento de las infecciones por Streptococcus ß hemolítico debe administrarse al menos por 10 días.
COMPOSICIÓN: CEFADIN® 500, cada cÁpsula contiene 500 mg de cefalexina.
CEFADIN® 750, cada comprimido contiene 750 mg de cefalexina.
CEFADIN® forte, cada comprimido contiene 1 g de cefalexina.
CEFADIN® suspensiÓn, cada 5 ml contiene 250 mg de cefalexina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la cefalexina o a cualquiera de los derivados cefalosporínicos.
Reacciones adversas: En pacientes hipersensibles son frecuentes las reacciones alérgicas en forma de urticaria, erupciones cutáneas y edema angioneurótico; estas manifestaciones desaparecen luego de descontinuar el tratamiento. Excepcionalmente puede presentarse shock anafiláctico. Son comunes, aunque leves, las manifestaciones gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, dispepsia y dolor abdominal. En raras ocasiones adquieren cierta gravedad y configuran un cuadro de colitis pseudomembranosa que evoluciona durante el tratamiento o inclusive, luego de haber suspendido la administración de cefalexina.
Con menor frecuencia se ha observado prurito genital y anal, mareo, debilidad general y cefalea. Algunos informes se refieren a eosinofilia, neutropenia y elevación transitoria de transaminasas (SGOT y SGPT). Por otra parte, siempre existe la posibilidad de superinfecciones por gérmenes no sensibles o resistentes a la cefalexina; deberá prestarse atención a las moniliasis del tracto digestivo o del tracto genital.
Indicaciones: Infecciones del tracto respiratorio producidas por S. pneumoniae y S. ß-hemolítico del grupo A o S. pyogenes. Infecciones de piel y tejidos blandos producidas por S. aureus y/o S. ß-hemolítico. Infecciones de hueso producidas por S. aureus y/o P. mirabilis. Infecciones de vías urinarias incluyendo prostatitis producidas por E. coli, P. mirabilis y Klebsiella sp. Otitis media producida por S. pneumoniae, H. influenzae, Staphylococci, Streptococci y M. catarrhalis.
Advertencias y precauciones: En casos de pacientes alérgicos no debe utilizarse CEFADIN. En casos de insuficiencia renal, la administración de cefalexina debe hacerse bajo control de exámenes de laboratorio, a fin de ajustar adecuadamente la dosis. En presencia de diabetes en algunos casos, se ha constatado una reacción falso positiva de glucosuria. Puede aparecer una reacción de Coombs positiva durante el tratamiento.
Uso en el embarazo: Categoría B. No existen estudios clínico-farmacológicos para determinar la inocuidad de la cefalexina durante el embarazo, por lo tanto, debe utilizarse sólo si es estrictamente necesario.
Presentaciones: CEFADIN® suspensión. 250 mg/5 ml, frasco por 60 ml
CEFADIN® 500. Cápsulas de 500 mg de cefalexina, caja por 120.
CEFADIN® 750. Comprimidos de 750 mg de cefalexina, caja por 20.
CEFADIN® forte. Comprimidos de 1 g de cefalexina, caja por 20.
Laboratorios Life
Casilla 17-01-0458
Quito, Ecuador
FarmacologÍa: Cefalexina es una cefalosporina semisintética de primera generación con acción bactericida, estable en medio ácido y puede administrarse independientemente de la ingesta de las comidas. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Luego de administrar 250 mg, 500 mg y 1 g de cefalexina se obtiene una concentración plasmática pico de 9, 18 y 32 mcg/ml respectivamente, dentro de la primera hora. La vida media es de aproximadamente 1.1 horas. Se distribuye a través de tejidos. La cefalexina no se metaboliza y se excreta por la orina por filtración glomerular y secreción tubular. El 90% de la droga se elimina sin cambio dentro de 8 horas, alcanza altas concentraciones en orina (1.000, 2.200 y 5.000 mcg/ml luego de administrar 250 mg, 500 mg y 1 g de cefalexina).