CEFALEXINA NIFA

Cápsulas

(CEFALEXINA)

Oral cephalosporins (J1D1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA

Adultos y adolescentes:

• Dosis usual: 250 mg a 1 g cada 6 horas.

• Profilaxis de endocarditis bacteriana aguda: 2 g dosis única, administrados 1 hora antes del procedimiento quirúrgico.

• Dosis máxima: 4 g al día.

Niños:

• 1 mes - 1 año: 25 a 50 mg/Kg, fraccionados cada 6 horas.

• = 1 año, hasta 40 Kg:

Infecciones leves a moderadas: 25 a 50 mg/Kg, fraccionados cada 6 horas.

Infecciones severas: 50 a 100 mg/Kg, fraccionados cada 6 horas.

• > 40 Kg: Dosis usual de adultos y adolescentes.


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COMPOSICIÓN

Cápsulas: Cefalexina 500 mg.

Tabletas: Cefalexina 1g.

Polvo para suspensión: Cefalexina 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml.


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CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos.


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INDICACIONES

Espectro antimicrobiano:

• Alta efectividad contra bacterias grampositivas, incluidas las productoras de penicilinasa:

- Estreptococo pyogenes.

- Neumococo.

- Estafilococo dorado productor de betalactamasa.

• Actividad modesta contra gramnegativas.

Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina:

Tratamiento:

• Amigdalitis y faringitis aguda.

• Otitis media aguda.

• Infecciones de piel y tejidos blandos. Impétigo.

• Infecciones óseas y articulares.

Profilaxis:

• Endocarditis bacteriana.


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PRESENTACIONES

Cápsulas: Cefalexina 500 mg, caja x 20.

Tabletas: Cefalexina 1 g, caja x 20.

Polvos para suspensión: Cefalexina 125 mg/5 ml, frasco x 60 ml (sabor a piña). Cefalexina 250 mg/5 ml, frasco x 60 ml (sabor a piña).

Elaborado por PROPHAR S. A.

Distribuido por Garcos S. A.
Teléfonos: 222-5189 / 222-5218
Quito, Ecuador


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FARMACODINAMIA

La cefalexina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana:

Al inhibir la transpeptidación, impide la síntesis adecuada y completa de la pared celular, con la consiguiente muerte de la bacteria por lisis. Además, se liga a las PBP1 o a las PBP3, las inactiva y provoca el debilitamiento de la pared bacteriana.


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