CIPROFLOXACINA NIFA

Tabletas recubiertas

(CIPROFLOXACINO)

Oral fluoroquinolones (J1G1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA

Adultos:

• Portadores de meningococo: 750 mg dosis única.

• Infecciones óseas y articulares: leves y moderadas: 500 mg cada 12 horas, mínimo 4 a 6 semanas.

Severas: 750 mg cada 12 horas, mínimo 4 a 6 semanas.

• Infecciones urinarias: Aguda no complicada: 100 mg cada 12 horas, por 3 días.

Leve a moderada: 250 mg cada 12 horas por 7 a 14 días.

Severa o complicada: 500 mg cada 12 horas por 7 a 14 días.

• Prostatitis: Leve a moderada: 500 mg cada 12 horas, por 28 días.

• Gonorrea endocervical y uretral: 250 mg dosis única.

• Fiebre tifoidea: 500 mg cada 12 horas por 10 días.

• Diarrea bacteriana: Leves a severas: 500 mg cada 12 horas, por 5 a 7 días.

• Infecciones intra-abdominales: 500 mg cada 12 horas, por 7 a 14 días (asociada a metronidazol).

• Sinusitis leve a moderada: 500 mg cada 12 horas, por 10 días.

• Infecciones de piel y tejidos blandos: Leves a moderadas: 500 mg cada 12 horas, por 7 a 14 días.

Severas o complicadas: 750 mg cada 12 horas, por 7 a 14 días.

• Dosis máxima: 1.5 g al día.


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COMPOSICIÓN

Tabletas recubiertas: Ciprofloxacina 250 mg, 500 mg y 750 mg.


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CONTRAINDICACIONES

Niños y adolescentes. Gestación (categoría C). Lactancia. Tendinitis. Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas.


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INDICACIONES

Espectro antimicrobiano:

Bacterias grampositivas

Bacterias gramnegativas

• Staphylococcus aureus (incluso algunas cepas meticilino-resistentes)

• Staphylococcus epidermidis

• y saprophyticus

• Streptococcus pneumoniae

• Streptococcus pyogenes

• Bacterias productoras de betalactamasas

• Acinetobacter

• Aeromona

• Campilobacter yeyuni

• Citrobacter diversus, freundii y koseri

• Enterobacter aerogenes y cloacae

• Escherichia coli

• Klebsiella pneumoniae, oxytoca y ozaenae

• Morganella morganii

• Proteus mirabilis y vulgaris

• Providencia alcalifaciens, rettgeri y stuartii

• Pseudomona aeruginosa

• Salmonella typhi y enteritidis

• Shigella dysenteriae, boydii, flexneri y sonnei

• Vibrio cholerae, parahaemolyticus y vulnificus

• Yersinia enterocolitica

Productoras de betalactamasas:

• Haemophilus influenzae

• Moraxella catarrhalis

• Neisseria gonorrhoeae

Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la ciprofloxacina:

Tratamiento:

• Portadores asintomáticos de meningococo.

• Infecciones óseas y articulares.

• Infecciones urinarias, no complicadas y complicadas.

• Prostatitis bacteriana.

• Chancroide.

• Gonorrea endocervical y uretral.

• Fiebre tifoidea.

• Gastroenteritis bacteriana.

• Infecciones intraabdominales: Ciprofloxacina asociada a metronidazol en infecciones por Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis o Pseudomona aeruginosa.

• Sinusitis por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.

• Bronquitis crónica bacteriana (exacerbaciones).

• Neumonía bacteriana.

• Infecciones de piel y tejidos blandos.


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PRESENTACIONES

Tabletas recubiertas: Ciprofloxacina 250 mg, caja x 10.

Ciprofloxacina 500 mg, caja x 10. Ciprofloxacina 750 mg, caja x 10.

Elaborado por PROPHAR S. A.

Distribuido por Garcos S. A.
Teléfonos: 222-5189 / 222-5218
Quito, Ecuador


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FARMACODINAMIA

La ciprofloxacina impide que las bacterias fabriquen adecuadamente su ADN al inhibir a la ADN-girasa o topoisomerasa II; así, el ADN se abre a manera de resorte (es decir, se impide su superenrollamiento) y, al expandirse, revienta a la bacteria que muere (efecto bactericida).


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