DOSIS: La dosis recomendada es: Tabletas de 500 mg, 2 veces al día, durante 10 días. En niños la dosis ponderal es de 15 mg/Kg/día, repartidos cada 12 horas.
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA de CLANIL contiene: 500 mg de claritromicina.
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen 125, 250 mg
de claritromicina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la claritromicina.
REACCIONES ADVERSAS: Son leves y transitorias: Diarrea, náusea, dispepsia, dolor abdominal.
INDICACIONES: Tratamiento de infecciones: respiratorias altas y bajas; de piel y tejido blandos, otitis media aguda; erradicación de H. pylori, junto con supresores de ácidez gástrica. Infección por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH.
INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS: Si se administra conjuntamente con: Teofilina, carbamazepina, digoxina y terfenadina, incrementa los niveles séricos de estas drogas.
PRECAUCIONES: No se recomienda administrar durante el embarazo, lactancia. Administrar con precaución en enfermos con insuficiencia hepática.
PRESENTACIÓN: CLANIL Tabletas de 500 mg, caja por 10. CLANIL Suspensión 125 y 250mg /5 ml, frascos por 60 ml.
ACROMAX
Laboratorio Químico Farmacéutico, S. A.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Su espectro antibacteriano es de tipo intermedio e incluye gérmenes gram-positivos y gram-negativos.
Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis proteica de la bacteria, mediante unión reversible a nivel de la subunidad 50 S del ribosoma.
Se absorbe rápidamente y luego de su administración oral, alcanza concentraciones plasmáticas máximas en
2 a 3 horas.
Claritromicina (CLANIL) después de su administración oral forma un metabolito, que es el 14-Hidroxi-claritromicina, que posee excelente actividad antimicrobiana.
Se distribuye muy bien en tejidos y fluidos corporales.
Su vida media de eliminación, varía de 3 a 6 horas.
Su eliminación es por orina en un 50% y en heces el otro 50%.