DOSIS
La dosis inicial usual recomendada es de 1 tableta de 4 mg vía oral dos veces al día, en casos severos la dosis puede incrementarse a 2 tabletas BID. Dependiendo de la evolución del cuadro clínico y la cronicidad, la dosis puede reducirse progresivamente hasta llegar a 1 tableta al día o incluso cada 48 horas.
Usualmente el tratamiento de los problemas agudos se mantiene por 5 a 7 días.
En caso de pacientes en rehabilitación osteomuscular se recomienda administrar 1 a 2 tabletas 2 horas antes de la sesión a fin de disminuir la resistencia pasiva al estiramiento y facilitar la fisioterapia.
COMPOSICIÓN
Cada TABLETA contiene tiocolchocósido 4 mg.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al tiocolchicósido o hipersensibilidad conocida a las colchicinas. Síncope vasovagal previo a la administración del producto.
EFECTO SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y USAR MÁQUINAS: No se dispone de datos al respecto sin embargo dado que se han reportado muy pocos casos de somnolencia, esto se debe tomar en cuenta cuando se conducen vehículos y se operan máquinas.
EFECTOS SECUNDARIOS
Pueden ocurrir reacciones de fotosensibilidad, reacciones anafilácticas como prurito, urticaria, edema angioneurótico, dolor de cabeza, diarrea, dispepsia, gastralgia, náusea y vómito.
Eventualmente se podrían presentar mareos leves o somnolencia. Estos síntomas ocurren al inicio del tratamiento, son aislados y se resuelven usualmente en forma espontánea.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo / beneficio sea favorable.
De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspenda la lactancia materna mientras dure el tratamiento.
INDICACIONES
Está indicado en el tratamiento sintomático del espasmo muscular doloroso asociado a trastornos vertebrales degenerativos: osteoartrosis, afecciones espásticas: tortícolis, dorsalgia, lumbalgia, afecciones traumatológicas y neurológicas (espásticas) y rehabilitación funcional.
MECANISMO DE ACCIÓN
El tiocolchicósido es un derivado azufrado sintético del colchicósido, un glucósido natural de la colchicina. Actúa como un relajante muscular que suprime considerablemente la contracción muscular de origen central, disminuye la resistencia pasiva del músculo al estiramiento y reduce y suprime la contractura residual, aliviando el dolor.
El tiocolchicósido posee acciones GABAmiméticas y glicinérgicas o glicocinomimeticas. Actúa a nivel central mostrando una afinidad selectiva por los receptores de ácido gamma amino butírico (GABA) como agonista, es decir potencia el efecto inhibidor del GABA. Por esta propiedad y accesoriamente por su efecto glicocinomimetico, la acción del tiocolchicosido podría darse en diversos niveles del sistema nervioso, lo que explicaría su eficacia en contracturas reflejas, reumáticas o traumáticas así como en contracturas de origen central como la hipertonía espástica. Al parecer actúa principalmente a nivel de los receptores de médula espinal por lo que prácticamente carece de efectos sedantes. Su acción miorrelajante se manifiesta también sobre músculos viscerales particularmente sobre el útero. El tiocolchicósido no tiene efecto curarizante por lo que no actúa a nivel de la placa motora. Como no modifica la movilidad voluntaria no provoca parálisis y no hay riesgo de paro respiratorio. El tiocolchicósido no actúa sobre el sistema cardiovascular. El tiocolchicósido ha mostrado poseer actividad analgésica y antiinflamatoria.
Luego de la administración oral, la máxima concentración plasmática se alcanza a los 50 minutos, con un tiempo de vida media aproximado de 4 horas y media. El Tiocolchicósido se elimina por vía renal como por vía extrarrenal predominantemente por bilis.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se han reportado.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Tiocolchicosido puede presentar una actividad epileptogénica potencial, por lo que se debe evitar su uso en pacientes con epilepsia o en riesgo de convulsiones, con daño cerebral agudo o con posible daño o alteración de la barrera hematoencefálica.
No se recomienda su uso en pacientes menores de 15 años. Se deberá tener especial precaución en pacientes geriátricos con deterioro de la función renal o hepática. Reducir la posología cuando sea necesario en caso de diarrea.
PRESENTACIÓN
Caja con Blister por 10 tabletas.
GUTIS