POSOLOGÍA
Adultos:
• Analgesia y odinomenorrea: 50 mg TID.
• Artritis reumatoide: Inicio: 150 a 200 mg/día, fraccionados en 3 a 4 dosis. Mantenimiento: usualmente 75 a 100 mg/día, fraccionados en 3 dosis.
• Osteoartritis (artrosis): Inicio: 100 a 150 mg/día, fraccionados en 2 a 3 dosis.
• Espondilitis anquilopoyética: Inicio: 100 a 125 mg/día, fraccionados en 4 a 5 dosis.
• Dosis máxima:
En analgesia y dismenorrea: 200 mg en 1ra. dosis y 150 mg/día.
En artritis reumatoide: 225 mg/día.
En osteoartritis: 150 mg/día.
COMPOSICIÓN: Tabletas recubiertas: Diclofenaco sódico 50 mg y 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
Nefropatía. Hepatopatía. Enfermedad ácido-péptica. Gestación (categoría B). Hipersensibilidad a los AINE.
INDICACIONES
• Inflamación, dolor somático y fiebre.
• Enfermedad reumática (artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis -osteoartritis-).
• Artritis gotosa aguda. Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, inducción de cristales).
• Inflamaciones no articulares (lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis).
• Odinomenorrea (dismenorrea) primaria.
PRESENTACIONES
Tabletas recubiertas: Diclofenaco sódico 50 mg, caja x 20.
Diclofenaco sódico 100 mg, caja x 10.
Elaborado por PROPHAR S. A.
Distribuido por Garcos S. A.
Teléfonos: 222-5189 / 222-5218
Quito, Ecuador
FARMACODINAMIA
• Antiinflamatorio no esteroide: inhibe la actividad de la enzima ciclo-oxigenasa (COX) y, en consecuencia, disminuye la actividad de precursores de prostaglandinas y tromboxanos.
También podría estar involucrados los siguientes mecanismos: Inhibición de la migración de leucocitos, inhibición de la liberación y/o acciones de las enzimas lisosomales y acciones sobre otras células y procesos inmunitarios en el tejido mesenquimatoso y conectivo.
• Analgésico: Puede bloquear la generación periférica del impulso doloroso involucrando la disminución de la actividad de prostaglandinas. Es posible que inhiba la síntesis y acciones de otras sustancias sensibilizantes de los nociceptores.
• Antipirético: Sobre el centro termorregulador hipotalámico parece que disminye la actividad de prostaglandinas hipotalámicas; la subsecuente vasodilatación periférica incrementa el flujo sanguíneo cutáneo, la sudoración y la pérdida de calor).