Posología
Adultos: 1 - 4 dosis diarias administradas por vía IV o IM. La administración intravenosa debe realizarse lentamente. Es preferible administrar el producto directamente sin emplear las tubuladuras del equipo de venoclisis.
Prepararación de la dosis: Utilizar una jeringuilla estéril con una aguja hipodérmica para inyección intramuscular o intravenosa. Aspirar el contenido de la ampolla I y la ampolla II en la misma jeringa, sin importar el orden con el cual se realice el procedimiento. Retirar el aire de la jeringa y administrar por vía IV o IM, la administración IV debe realizarce lentamente (1-2 minutos). Es preferible administrar el producto directamente en la vena sin diluir ni emplear las tubuladuras del equipo de venoclisis.
Composición: DIPINOX COMPUESTO, solución inyectable, cada ampolla contiene, ampolla I: propinox clorhidrato 15 mg; ampolla II: clonixinato de lisina 100 mg.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del producto, embarazo, enfermedad ácido - péptica activa, hemorragia digestiva, estenosis pilórica, hipertrofia prostática, glaucoma; antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria producidos por AINEs, atonía intestinal, íleo paralítico, colitis ulcerosa, miastenia gravis, niños menores de 12 años de edad.
Eventos adversos: La combinación de propinox clorhidrato y clonixinato de lisina es bien tolerada. Algunos pacientes han referido molestias leves y pasajeras como sequedad de la boca, náusea, vómito, estreñimiento, irritación gástrica y somnolencia. Son posibles efectos cutáneos de hipersensibilidad e irritación, ulceración o sangrado gastrointestinal. Dosis elevadas pueden inhibir la sudoración y dificultar el control de la temperatura corporal especialmente en pacientes con fiebre.
Indicaciones: DIPINOX COMPUESTO, solución inyectable, está indicado en casos de dolor espasmódico originado en el aparato genital femenino, tubo digestivo, vía biliar y vías urinarias, por ejemplo, dismenorrea primaria, gastroenteritis, intoxicación alimentaria, colecistitis, colelitiasis, litiasis ureteral, infección de vías urinarias, cistitis, etc.
Interacciones medicamentosas: No se han descrito.
Advertencias y precauciones: Por su contenido de clonixinato de lisina, DIPINOX COMPUESTO debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad ácido - péptica o hemorragia digestiva. Como todo medicamento antiespasmódico - analgésico DIPINOX COMPUESTO debe utilizarse solamente cuando se haya descartado una enfermedad abdominal aguda de resolución quirúrgica.
Embarazo: No administrar.
Lactancia: No administrar.
Niños: Se puede utilizar a partir de los 12 años de edad.
Ancianos: Tienen mayor riesgo de eventos adversos. Usar con precaución.
Presentaciones
DIPINOX COMPUESTO, caja con una dosis (una ampolla I y una ampolla II) más jeringa desechable.
Laboratorios Life
Casilla 17-01-0458
Quito, Ecuador
Farmacología: DIPINOX COMPUESTO es la asociación de propinox clorhidrato y clonixinato de lisina; es un medicamento con propiedades analgésicas y antiespasmódicas.
Propinox corresponde al grupo de los antiespasmódicos. Antagoniza los receptores muscarínicos de la musculatura lisa de los órganos huecos inhibiendo su contracción. Cumple además una función directa inhibitoria sobre la actividad de dicha musculatura. Luego de su administración, la concentración plasmática máxima se alcanza dentro de la primera hora. El metabolismo y la eliminación se cumplen en el hígado. La vida media de eliminación es de 4 horas. La unión a las proteínas plasmáticas es de un 90%. Se considera que puede atravesar la membrana hematoencefálica y la membrana placentaria; es posible su eliminación por la leche materna.
Clonixinato de lisina es un analgésico- antiinflamatorio no esteroidal cuya acción farmacológica más efectiva es la analgésica. Inhibe en forma parcialmente selectiva a la enzima ciclooxigenasa - 2, responsable de la producción de prostaglandinas involucradas en procesos de dolor. Al mismo tiempo, no afecta en mayor medida a ciclooxigenasa - 1, responsable de la producción de prostaglandinas involucradas en diversas funciones fisiológicas del organismo. La concentración plasmática máxima se alcanza dentro de la primera hora después de su administración. La biodisponibilidad es del 56%. La vida media es de aproximadamente 1.75 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en un 97%. Se elimina por vía urinaria en forma de metabolitos. Está presente en baja concentración en la leche materna.