DIPRIREX

Solución inyectable

(METAMIZOL SÓDICO)

Antispasmodic / Analgesic Combinations (A3D)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
HALLAZGOS DE LABORATORIO CLÍNICO
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular o intravenosa muy lenta y diluida:

Ampolletas para adulto: En cólicos biliares o renales y graves cuadros dolorosos espásticos, inyectar una ampolleta de 5 ml por vía I.V. lenta, de ser posible con el paciente en posición yacente, la duración de la inyección debe ser de 5 minutos como mínimo.

En caso de necesidad se puede administrar la misma dosis 2-3 veces al día a intervalos de cada 8 a 12 horas.

Si no es posible la inyección I.V. puede inyectarse también por vía intramuscular, pero en ningún caso por vía subcutánea. No debe administrarse en niños menores de 1 año.

Observaciones especiales: DIPRIREX sólo debe inyectarse por vía intravenosa o intramuscular; la administración intraarterial inadvertida puede provocar necrosis en el territorio vascular distal.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta contiene:

Bromuro de butilhioscina 20.00 mg

Metamizol 2.5 g

Vehículo, c.b.p. 5 ml.


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CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al metamizol, porfiria intermitente aguda, granulocitopenia, así como tampoco en caso de déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

DIPRIREX Solución inyectable, no debe administrarse por vía parenteral en caso de glaucoma, hipertrofia prostática con formación de orina residual, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal, megacolon o taquicardias manifiestas.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Excepcionalmente reacciones anafilácticas u otras manifestaciones alérgicas capaces de afectar la piel, la mucosa, el sistema granulopoyético (leucopenia, agranulocitosis) o la circulación (shock). Dolor epigástrico, náuseas, estomatitis, constipación, diarrea. Si tales reacciones llegasen a ocurrir, DIPRIREX deberá ser descontinuada.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use durante el embarazo, la lactancia ni por periodos prolongados.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

A las dosis y tiempo recomendado no se han reportado.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Dolores espasmódicos como por ejemplo: de las vías biliares y de las vías urinarias, así como cuadros espásticos a nivel de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

En los diabéticos es posible un efecto por parte del derivado del metamizol sobre la determinación enzimática de la glucemia con el método de la glucosa oxidasa (GOD).

En caso de administración parenteral de DIPRIREX es posible que los antidepresivos tricíclicos, quinidina y amantadina potencien la acción anticolinérgica de DIPRIREX.

DIPRIREX y el alcohol pueden influirse recíprocamente en su acción.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.


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PRESENTACIONES

Caja con 3 ampolletas de 5 ml.

LABORATORIO GENÉRICO
FARMACÉUTICO ECUATORIANO S. A.

Telfs: (04) 2003-420 / 2003-516 / 2003-910/ 2003-432 / 2003-516 oficinauio_ec@genfar.com
Guayaquil-Ecuador


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

DIPRIREX despliega una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, de las vías biliares y de los órganos urogenitales.

Una ventaja de DIPRIREX consiste en el gran margen existente entre la acción espasmolítica principal y efectos secundarios atropiniformes.

DIPRIREX además del efecto espasmolítico contiene como analgésico metamizol; asociación del componente analgésico central y espasmolítico, se consigue un efecto satisfactorio en cuadros dolorosos espásticos graves.


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