DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La vía de administración es oral.
Adultos: Infecciones Urinarias: 1 - 2 g c/12 o 24 horas
Infecciones de piel y tejidos blandos: 1 - 2 g c/24 horas o 500 mg cada 12 horas
Amigdalitis y Faringitis (Estreptococo betahemolítico A) 1 g c/24 hrs ó 500 mg c/12 horas por 10 días.
Niños: 25 - 50 mg/Kg/día en dosis dividida c/12 horas.
COMPOSICIÓN:
DROXILON 125 mg/5ml granulado para suspensión oral,
DROXILON 250 mg/5ml granulado para suspensión oral,
DROXILON 500 mg cápsulas.
CONTRAINDICACIONES
El cefadroxilo está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo o a antibióticos cefalosporínicos.
A la fecha no se han realizado estudios clínicos controlados en mujeres embarazadas.
Por otra parte ya que estudios en animales no reproducen la respuesta en humanos el uso de cefadroxilo queda contraindicado durante el embarazo o bien bajo responsabilidad del médico cuando el riesgo-beneficio implique su uso.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Como ocurre con otros antibióticos de la familia de las cefalosporinas, DROXILON puede producir reacciones alérgicas, con poca frecuencia se podría observar: Colitis pseudomembranosa, náuseas, vómito, diarrea, prurito, urticaria, angioedema, moniliasis, vaginitis, síndrome de Stevens Johnson.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DROXILON (Cefadroxilo) es un antibiótico perteneciente a la familia de las cefalosporinas (1ra generación). Está indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes susceptibles: Infecciones del tracto respiratorio alto y bajo. Procesos infecciosos de piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario. Osteomielitis, artritis séptica. Antes de iniciar la terapia con cefadroxilo se deberán efectuar pruebas de sensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración concomitante con probenecid puede inhibir su excreción y aumentar las concentraciones sanguíneas.
PRECAUCIONES
DROXILON se excreta en la leche materna por lo que no se debe administrar durante la lactancia o bien la madre que reciba cefadroxilo no deberá administrar el seno materno.
DROXILON debe ser prescrito con precaución en pacientes con insuficiencia renal severa y en aquellos que cursen con enfermedad gastrointestinal particularmente colitis.
Antes de iniciar el tratamiento con cefadroxilo se deberá investigar si el paciente ha presentado reacciones de hipersensibilidad.
Pacientes hipersensibles a la penicilina o al cefadroxilo pueden presentar anafilaxia fatal después de la administración oral.
RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO
Cápsulas: Almacenar en lugar fresco y seco
Suspensiones: Para su reconstitución agregar agua hasta el nivel que indica el frasco, o leer el instructivo anexo al frasco. Una vez reconstituido DROXILON se conserva 7 días a temperatura ambiente y 14 días bajo refrigeración.
ACROMAX
Laboratorio Químico Farmacéutico, S. A.
PRESENTACIONES
DROXILON cápsulas de 500 mg, Caja con 20 cápsulas
DROXILON Suspensión de 125 mg/5 ml, Caja con frasco y vasito dosificador para suspensión de 100ml.
DROXILON Suspensión de 250 mg/5 ml, Caja con frasco y vasito dosificador para suspensión de 100 ml.