Posología: 2,5 mg una vez al día.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al letrozol o a los excipientes. Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.
Nota: Antes de prescribir este medicamento lea la información completa para la prescripción.
Presentación: Letrozol. Comprimidos recubiertos con película que contienen 2,5 mg de principio activo; para uso oral.
Reacciones adversas
Reacciones adversas más frecuentes: sofocos, náuseas, cansancio, artralgias.
Reacciones adversas frecuentes: anorexia, aumento del apetito, edema periférico, cefaleas, mareos, malestar, vómitos, dispepsia, estreñimiento, diarrea, alopecia, aumento de la sudoración, exantemas, mialgias, dolores óseos, artritis, osteoporosis, fracturas óseas, aumento de peso, hipercolesterolemia, depresión.
Reacciones adversas infrecuentes, raras o muy raras y potencialmente graves: leucopenia, cataratas, accidentes o infartos cerebrovasculares, tromboflebitis, embolias pulmonares, trombosis arteriales, edema generalizado, enfermedad cardiovascular isquémica, angioedema, reacciones anafilácticas.
Indicaciones: Tratamiento complementario en mujeres posmenopáusicas diagnosticadas de cáncer de mama en fase inicial con receptores hormonales positivos. Tratamiento complementario de continuación en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en fase inicial que previamente han recibido tratamiento complementario convencional con tamoxifeno. Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama hormonodependiente avanzado. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o provocado artificialmente que han recibido tratamiento previo con antiestrógenos. Tratamiento pre-operatorio en mujeres posmenopáusicas diagnosticadas de cáncer de mama localizado con receptores hormonales positivos, a fin de facilitar la futura cirugía conservadora de la mama en pacientes que originalmente no se habían considerado idóneas para ese tipo de cirugía. El tratamiento posoperatorio ulterior deberá ajustarse a las normas asistenciales.
Precauciones/advertencias: Sopesar con cuidado sus posibles riesgos y beneficios en pacientes con aclaramiento de creatinina < 10 ml/min. Someter a una rigurosa vigilancia a las pacientes con insuficiencia hepática grave (grado C de Child-Pugh). Considerar la necesidad de métodos anticonceptivos adecuados en mujeres que puedan quedarse embarazadas, incluidas las mujeres perimenopáusicas o que hayan entrado recientemente en la posmenopausia hasta que se haya establecido por completo el estado posmenopáusico. Controlar el estado óseo general.
Presentación: Envase con 30 comprimidos recubiertos de 2,5 mg.
S.S: 02-04-08.
NOVARTIS ECUADOR S. A.
Casilla 17-11-06201
Quito, Ecuador