DOSIFICACiÓN y ADMINISTRACiÓN: La dosis recomendada de ibuprofeno para aliviar el dolor menstrual 1200 a 1600 mg máximo.
En dismenorrea primaria: Una o dos cápsulas de 200 mg de FEMEN® cada 6-8 horas.
Una cápsula de 400 mg de FEMEN FORTE® cada 6-8 horas, de acuerdo al criterio médico.
COMPOSICiÓN: Cada CÁPSULA de gelatina blanda de FEMEN® contiene 200 mg de ibuprofeno.
Cada CÁPSULA de gelatina blanda de FEMEN FORTE® contiene 400 mg de ibuprofeno.
CONTRAINDICACiÓN: FEMEN® presenta las siguien- tes contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a la sustancia.
- Angioedema o reacción broncoespástica al ácido ace-
tilsalicílico a los AINES.
EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos secundarios más frecuentes son de tipo gastrointestinal: náusea, ardor epigástrico, flatulencia y dispepsia.
En casos muy raros se han observado trombocitopenia, erupción cutánea, cefalea, trastornos de la visión, retención de fluidos y edema.
EMBARAZO: La utilización de FEMEN® durante el em-barazo está limitada solo a casos de estricta necesidad y siempre y cuando el balance riesgo-beneficio sea favorable para el paciente. FEMEN® no debe utilizarse en el último trimestre del embarazo, pues son bien conocidos los efectos de la AINES en el sistema vascular del feto (cierre de los ductos arteriosos). Consulte a su médico.
MUJERES EN PERIODO DE LACTANCIA: FEMEN® se excreta en pocas cantidades por la leche materna.
No se recomienda la administración de FEMEN®en mujeres en periodo de lactancia.
INDICACiÓN TERAPÉUTICA: Tratamiento de los síntomas de dismenorrea primaria.
MECANISMO DE ACCIÓN: FEMEN® es un antiinfla-matorio no esteroideo, cuyo principal mecanismo de acción radica en inhibir la actividad de la ciclooxigenasa con la consiguiente disminución de la síntesis de prostaglandinas.
INTERACCIONES MEDiCAMENTOSAS: No se aconseja administrar FEMEN' concomitantemente con digoxina, ya que se produce un incremento de los niveles plasmáticos de esta última.
El empleo conjunto de salicilatos con ibuprofeno, disminuye el nivel plasmático de los primeros, y adicionalmente aumenta el riesgo de problemas gastrointestinales.
ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES: Se deben tener en consideración las siguientes precauciones con FEMEN®:
- Pacientes con antecedentes de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal.
- Pacientes con trastornos de la visión, escotomas y
cambios en la percepción de colores.
- Pacientes con retención de fluidos y edema.
- Pacientes con historial de descompensación cardiaca o hipertensión.
- Pacientes con función renal alterada.
PRESENTACIONES: FEMEN® viene en dos presenta-ciones:
Caja x 12 cápsulas de 200 mg.
Caja x 48 cápsulas de 200 mg.
FEMEN FORTE®:
Caja blister x 10 cápsulas de 400 mg.
Caja blister x 50 cápsulas de 400 mg.
GRUPO FARMA DEL ECUADOR S.A.
Usted puede solicitar mayor información en:
Quito: Av. Naciones Unidas 1014 Y Av. Amazonas
Edificio Banco La Previsora
Torre A, 9no. piso, Oficina 902
Telf: (02) 2269-606
Fax: (02) 2469-467 Casilla 17-03-488
Quito, Ecuador
FARMACOCINéTICA: FEMEN® se absorbe bien a nivel del tracto gastrointestinal.
La acción analgésica se hace evidente a la media hora y perdura durante 4 a 6 horas. FEMEN® se une a las proteínas plasmáticas en un porcentaje del 14%. FEMEN® es metabolizado en el hígado, eliminándose rápidamente por la orina.
Debido a la ausencia de efectos acumulativos con FEMEN®, no existen metabolitos de la sustancia activa en el plasma después de las 24 horas de haberse administrado la última dosis.
La excreción de FEMEN® se realiza en forma de metabolitos inactivos o derivados conjugados.