FICONAX

Tabletas

(METFORMINA)

Biguanide antidiabetics, plain (A10J1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La metformina es un hipoglucemiante oral de la familia de las biguanidas.

Se administra por vía oral en el tratamiento de la DMNID a una dosis inicial de 500mg a 850 mg dos veces al día con o sin alimentos, aumentando gradualmente hasta 3 veces al día sin exceder de 3 g por día.


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FÓRMULA: Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de Metformina 850 mg


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: FICONAX® está indicado en el tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2 no insulino dependiente (DMNID), que curse con obesidad exógena, en quienes se haya presentado falla primaria y secundaria a la restricción calórica y/o a la administración de hipoglucemiantes orales.


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PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas 850 mg.

LABORATORIOS PISA - MEXICO

Representante exclusivo en el Ecuador

COMERCIOSA, S. A.

10 de Agosto 105 y Malecón

Tel.:2326-647

Fax. 2324-398, Guayaquil

9 de Octubre 457 y Roca 2o. Piso

Tel.: 6003-590

Fax. 2523-600, Quito

E-mail: comerciosa@comerciosa.com

www.comerciosa.com


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Los estudios farmacológicos muestran que al parecer actúa favoreciendo la sensibilidad de receptores celulares periféricos y hepático a la insulina, además de retardar la absorción de glucosa a nivel gastrointestinal. La metformina tiene un efecto benéfico en comparación con otras biguanidas, ya que no incrementa los niveles plasmáticos de insulina e incluso reduce la hiperinsulinemia. La metformina reduce los niveles de glucosa en pacientes con DMNID, además, a diferencia de las sulfonilureas no causa una reducción de los niveles de glucosa en sujetos normoglucemicos. Su efecto antihiperglucemiante es principalmente debido a su mecanismo de acción en sitios extrapancreáticos, potencializando los efectos metabólicos de la insulina en los tejidos periféricos, esto resulta en un transporte incrementando de la glucosa al interior de la célula, un aumento de la oxidación de la glucosa y un incremento en la incorporación del glucógeno. La absorción de metformina después de su ingestión oral es lenta e incompleta a nivel gastrointestinal, en especial en el intestino delgado, donde se calcula que se logra 6 horas después de su administración en ausencia de alimentos y en presencia de alimentos se retrasa un poco más. La metformina se distribuye rápidamente y tiene un volumen de distribución promedio de 654+ 358 mg por litro seguido de una dosis oral de 850 mg. Los principales sitios de concentración y acumulación son la mucosa intestinal y las glándulas salivales. La metformina no se une a proteínas y no es metabolizada. Su vida media plasmática es de 6.2 horas en promedio con una vida media inicial de 1.7 a 3 horas y con una vida de eliminación final de 9 a 17 horas, su concentración plasmática en su estado activo es de aproximadamente 1 a 2 mcg/ml (6.04 a 12.08 mmol/L), su eliminación es por vía renal principalmente. Hasta el 90% de la dosis administrada se excreta sin cambios por la orina y su depuración a nivel renal es de 450 a 513 ml/min, por heces se elimina hasta el 30% de la dosis administrada. En pacientes con diálisis y hemodiálisis con una depuración renal de 170 ml/min previene la acumulación de metformina.


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