FLUCONACX

Cápsulas

(FLUCONAZOL)

Systemic Agents for Fungal Infections (J2A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

ADMINISTRACIóN Y POSOLOGíA

Administración en niños mayores de 10 años es dependiente de la necesidad

Candidiasis vulvovaginal: 150 mg 1 sola toma

Estomatitis por aftosa: 150 mg/semana x 2 sem.

Micosis de piel y pelo: 150mg/sem. X 4 a 6 sem.

Paracoccidiodomicosis e histoplasmosis: 150mg/sem x 4 a 8 sem.

Onicomicosis y candidiasis muco cutánea crónica: 150mg/sem x 6 a 12 meses.


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Composición

Cada cápsula contiene:

Fluconazol 150 mg

Excipientes c.s.


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Contraindicaciones

Hipersensibilidad a compuestos azólicos. Concomitancia con fármacos que prolongan intervalo QT y metabolizados por el CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, y terfenadina si dosis múltiples fluconazol = 400 mg.

Embarazo

Estudios en animales evidencian efectos teratogénicos. Notificados casos de anomalías congénitas múltiples en hijos de madres tratadas mín. 3 meses con dosis altas (400-800 mg/día) para coccidioidomicosis (relación causal no clara).

Evitar salvo con infección fúngica grave o de riesgo para la vida, si el beneficio previsto puede superar los riesgos.

Lactancia

Las concentraciones de fluconazol en leche materna son similares a las concentraciones plasmáticas, por lo que no se recomienda el empleo de fluconazol durante el periodo de lactancia.


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Reacciones adversas

Cefalea, rash, náusea y vómitos, dolor abdominal, diarrea, aumento de ALT, AST y fosfatasa alcalina.


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Indicaciones

Candidiasis orofaríngea, esofágica y vaginal, criptococosis, incluyendo meningitis e infecciones en otros sitios (pulmonar, etc).

Coccidiodiomicosis, onicomicosis, candidemia, candidiasis diseminada y otras formas invasoras de infección, prevención de infecciones micóticas en pacientes con cáncer, predispuestos a contraer estas infecciones como resultados de la quimioterapia o radioterapia.

Usos no registrados: Profilaxis secundaria de meningitis por criptococo en personas con SIDA; profilaxis antifúngica en recipientes de trasplante de médula ósea alogénica.

Útil en el empleo en blastomicosis, histoplasmosis.

Mecanismo de acción

Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico.




PRESENTACIóN

Cápsulas de 150 mg, caja x 2 cápsulas

ACROMAX

Laboratorio Químico Farmacéutico, S. A.


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Propiedades

• No presenta los efectos endócrinos del Ketoconazol

• Tiene una alta penetrabilidad en el SNC

• Se emplea en forma profiláctica para reducir infecciones micóticas en pacientes de trasplante de médula ósea

• Absorción oral excelente, no depende de la acidez gástrica

• Mínima ligadura proteica lo que facilita la penetración a SNC, con meninges inflamadas o no.

• Poca metabolización hepática

• Eliminación renal


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