POSOLOGÍA: GENTAMICINA MK® inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. En adultos con función renal normal se recomienda la dosis de 3 a 5 mg por kg por día, por vía intramuscular repartida en 3 dosis fraccionarias. En adultos de más de 60 kg la dosis usual es de 1 ampolla (80 mg), 3 veces al día. La blenorragia, en hombres y mujeres, puede tratarse con una dosis única de 280 mg (7 ml) por vía intramuscular, aplicando la mitad en cada nalga.
En los niños se administrará en proporción de 3 a 5 mg por kg de peso y por día, en dosis fraccionada cada 8 horas.
Por vía intravenosa (debe reservarse para casos muy especiales): La dosis es igual y se aplicará dilu-yendo el medicamento en 100 a 200 ml de solución salina o solución de dextrosa al 5% en agua; la concentración de GENTAMICINA MK® no debe exceder de 1 mg por ml. En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 10 días.
La preparación disponible para administración parenteral contiene preservativos y no es adecuada para uso intratecal.
COMPOSICIÓN: GENTAMICINA MK® en forma de sulfato inyectable. AMPOLLAS de 20 mg/2 ml, 40 mg/1 ml, 80 mg/2 ml, 160 mg/2 ml. Cada mL de solución oftálmica contiene sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina base.
CONTRAINDICACIONES: Antecedente de hipersensibilidad a la droga.
ACCIÓN E INDICACIONES: GENTAMICINA MK® sulfato es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, efectivo contra los gérmenes gramnegativos más frecuentemente aislados de infecciones urinarias y sepsis abdominal, así como también contra algunas cepas de estafilococo resistentes a la penicilina. En los casos de meningitis, a pesar de la inflamación, no se logran niveles adecuados de GENTAMICINA MK® administrada por vía intravenosa o intramuscular, por lo cual se recomienda su uso por vía intratecal.
ADVERTENCIAS: GENTAMICINA MK®, como los demás antibióticos aminoglucósidos, puede producir lesiones renales y auditivas. Por tanto, si su uso es imprescindible en pacientes con insuficiencia renal, deben reducirse las dosis y espaciarse, según el grado de insuficiencia. Por esta razón debe evitarse la asociación de gentamicina con otras drogas potencialmente ototóxicas o nefrotóxicas y con diuréticos potentes como la furosemida o el ácido etacrínico.
PRESENTACIONES
GENTAMICINA MK®, 20 mg por 2 ml (Reg.San.No. 03927-MAE-10-05).
GENTAMICINA MK®, 40 mg por 1 ml (Reg.San.No. 03572-MAE-04-05).
GENTAMICINA MK®, 80 mg por 2 ml (Reg.San.No. 03572-MAE-04-05).
GENTAMICINA MK®, 160 mg por 2 ml (Reg.San.No. 00913-1-MAE-05-07).
GENTAMICINA MK® gotas oftálmicas, frasco por 10 mL al 0.3 % (Reg. San. No. 03908-MAE-09-05).
MK
División de Tecnoquímicas S.A.
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