GITRIMEB

Suspensión

(SECNIDAZOL)

Amoebicides (P1A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA

Amebiasis intestinal y giardiasis. Niños: Dosis única de 30 mg/kg/día (máxima dosis: 2 g); adultos: Una dosis única de 2 g. Amebiasis hepática. Niños: Una dosis de 30 mg/kg/día (máxima dosis: 2 g), durante 5 a 7 días; adultos: 500 mg 3 veces al día, durante 5 a 7 días. Tricomoniasis. Adultos: Dosis única de 2 g.


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COMPOSICIÓN: GITRIMEB ® Cada tableta recubierta contiene 1 gr de secnidazol.

GITRIMEB ® Suspensión de 500 mg por 20 ml.


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CONTRAINDICACIONES

GITRIMEB está contraindicado en casos de hipersensibilidad al principio activo, disfunción hepática severa, discrasias sanguíneas y enfermedad orgánica activa del SNC.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

GITRIMEB puede producir anorexia, malestar y dolor gástrico, náusea o vómito, diarrea, sabor metálico y vértigo.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

GITRIMEB no se debe administrar durante el embarazo ni a mujeres en periodo de lactancia


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INDICACIONES

Está indicado en el tratamiento de la amebiasis intraintestinal y extraintestinal, giardiasis y tricomoniasis.

MECANISMO DE ACCIÓN

GITRIMEB (SECNIDAZOL), es un miembro de la familia de los 5-nitroimidazoles que muestra in vitro una actividad anaeróbica antimicrobiana similar a la de los otros derivados de su grupo. In vivo, el secnidazol aparentemente tiene una vida de eliminación mayor.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

GITRIMEB potencia los efectos de los anticoagulantes; la administración simultánea de secnidazol y fenobarbital aparentemente disminuye la vida media en el plasma del secnidazol y su asociación con litio puede ocasionar toxicidad.


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ADVERTENCIAS

Debe evitarse la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con GITRIMEB y hasta 4 días después de su finalización.

En pacientes con antecedentes de discrasia sanguínea o patologías neurológicas se recomienda evitar el uso de este fármaco.


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PRESENTACIÓN

GITRIMEB® 1gr de secnidazol, caja por 30 tabletas recubiertas.

GITRIMEB® suspensión de 500 mg por 20 ml.

GenetikaPharma

e-mail: dep.cientifico@genetikapharma.com

Quito, Ecuador


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

GITRIMEB es muy efectivo contra E. histolytica, T. vaginalis y G. lamblia. Afecta al ADN y perturba la síntesis de ácidos nucleicos de los microorganismos sensibles. Se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, se distribuye en todos los tejidos y líquidos corporales y alcanza altas concentraciones en la saliva, bilis, líquido seminal, hueso, hígado (absceso hepático), pulmones y secreciones vaginales.

Se metaboliza en el hígado y se elimina a través de la orina, heces y leche materna.

Vida media en el plasma: El hecho interesante acerca de GITRIMEB , en términos de farmacocinética, es que las concentraciones en el plasma son todavía relativamente altas 48 horas y aún 72 horas después de la administración oral de una dosis de 2 g. Esta cualidad farmacocinética explica la buena actividad del producto cuando se usa como tratamiento de una sola dosis, de la tricomoniasis vaginal y para la amebiasis intestinal.

Duración de acción: El perfil farmacocinético de GITRIMEB implica que posee una larga duración de acción, la cual asegura 72 o más horas de niveles sanguíneos terapéuticos con una sola dosis diaria de 2 g por la vía oral, lo que da por resultado que se obtengan concentraciones antiparasitarias durante ese tiempo.

Metabolismo y excreción: Una fracción significante de GITRIMEB es excretada en la orina, pero varios tipos de metabolitos también son encontrados en el urianálisis. En el hombre, de 15 a 17% de la cantidad absorbida es excretada en la orina.


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