DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: La inyección de GLUKAMIN se administra por vía intramuscular o intravenosa.
La dosis recomendada en adultos y niños es la que dicte el médico.
La inyección de GLUKAMIN no debe mezclarse con otras drogas y, en caso de necesidad, administrar separadamente cada droga.
COMPOSICIÓN: Sulfato de amikacina 500 mg/2 cm3, 100 mg/2 cm3.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la amikacina o a uno de sus componentes.
Administración simultánea de productos diuréticos, productos nefrotóxicos o neurotóxicos y otros aminoglucósidos.
REACCIONES SECUNDARIAS: Estas son mínimas cuando se siguen los esquemas de dosificación y se toman precauciones relacionadas con los efectos tóxicos. Los efectos adversos se presentan generalmente en pacientes deshidratados, con insuficiencia renal, en pacientes geriátricos o que hayan recibido altas dosis o por tiempo prolongado.
ACCIÓN: El sulfato de amikacina, antibiótico aminoglucósido bactericida de amplio espectro, semisintético derivado de la kanamicina, actúa inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel de la porción 305 ribosomal tanto de bacterias grampositivas, como gramnegativas.
Debido a su resistencia exclusiva a las enzimas que inactivan los aminoglucósidos, tiene un papel importante en el tratamiento de las infecciones nosocomiales.
INDICACIONES: La amikacina es un antibacteriano sistémico. Está aceptada en los tratamientos de: infecciones del tracto biliar, infecciones óseas, infecciones por quemaduras, infecciones del sistema nervioso central, endocarditis bacteriana, infecciones en el tracto genitourinario, infecciones intraabdominales, meningitis, otitis media aguda y crónica supurativa, pneumonía, septicemia bacteriana, sinusitis, infecciones del tejido blando y la piel, infecciones bacterianas en el tracto urinario, ventriculitis. Causadas por: Acinetobacter species, Enterobacter species, Escherichia coli, Klebsiella species, Proteus species, Serratia species, Staphylococcus species, Providencia species, Pseudomonas species.
PRECAUCIONES: La amikacina debe administrarse con extrema precaución en pacientes que presentan lesiones de tipo auditivo o renal de cualquier etiología, pacientes sometidos a terapias prolongadas o altas dosis de aminoglucósidos.
Las precauciones también deben tomarse con mujeres en etapas de embarazo o lactancia, niños prematuros o neonatos menores de seis semanas, pacientes que padezcan de enfermedad de Parkinson y/o miastenia gravis.
PRESENTACIÓN: Caja por una ampolla.
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