DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
En hipertensión arterial la dosis usual de inicio en adultos es de 25 mg al día en una sola toma, pudiendo aumentarse la dosis hasta 50 mg al día en una o dos tomas.
En el tratamiento del edema la dosis usual en adultos es de 25 a 100 mg al día, en una o varias tomas. Alternativamente puede darse un tratamiento intermitente, administrandola dosis pasando un día.
COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 mg de hidroclorotiazida.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la hidroclorotiazida o a otros fármacos derivados de las sulfonamidas; anuria.
EFECTOS ADVERSOS: Los efectos adversos más reportados con la hidroclorotiazida son sensación de debilidad, hipotensión ortostática, molestias digestivas y reacciones de hipersensibilidad.
INDICACIONES
Tratamiento de la hipertensión arterial, sólo o combinado con otros antihipertensivos.
Tratamiento de apoyo en el edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, administración de corticoesteroides o estrógenos y trastornos de la función renal.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No se recomienda la administración de este medicamento durante el embarazo ni la lactancia. Debe administrarse con precaución a pacientes con daño renal o hepático severo. No se recomienda administrarlo concomitantemente con litio.
PRESENTACIONES: Tabletas de 25 mg, caja por 30.
LABORATORIOS ROCNARF S.A.
Guayaquil – Ecuador
PROPIEDADES: La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio y cloro en los túbulos renales distales. Tras la administración oral, la acción natriurética de la hidroclorotiazida se inicia a las 2 horas, alcanza su efecto máximo a las 4 horas y dura entre 6 y 12 horas. La administración de hidroclorotiazida a largo plazo a pacientes hipertensos produce un potente efecto antihipertensivo y previene el daño en los órganos blanco. Si bien el mecanismo de acción antihipertensiva está dado inicialmente por la disminución del volumen plasmático, en el tratamiento crónico se observa que la hidroclorotiazida actúa por disminución de la resistencia vascular periférica.