DOSIS: La dosis debería ser ajustada de acuerdo con la respuesta individual de cada paciente, pero se puede usar como guía la siguiente:
- Iniciar con 1 mg (1/2 tableta de 2 mg) los 4 primeros días antes de acostarse por las noches.
- Continuar con 2 mg (1 tableta) diaria antes de acostarse por 12 días más.
- Luego incrementar progresivamente la dosis hasta alcanzar 5 mg a 10 mg por día, que es la dosis necesaria para lograr el efecto terapéutico deseado.
COMPOSICIÓN: Cada tableta de HYTRIN® contiene 2 mg ó 5 mg de clorhidrato de terazosina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o sus análogos.
DESCRIPCIÓN: HYTRIN® es un agente bloqueador de los receptores alfa-1, altamente selectivo, con una afinidad 400 veces mayor para los receptores alfa-1 que para los receptores alfa-2. Esta propiedad farmacológica le hace más selectivo y mejor tolerado en sus indicaciones terapéuticas. HYTRIN® es un medicamento utilizado ampliamente en el manejo de la hiperplasia benigna de la próstata (HPB).
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos colaterales son infrecuentes con el uso de HYTRIN®, habiéndose reportado: mareo, astenia, cefalea, hipotensión postural, somnolencia, congestión nasal, náusea, dísnea e impotencia.
En la experiencia post-marketing también se ha reportado trombocitopenia, fibrilación atrial (sin poder establecer relación causa-efecto), priapismo y anafilaxia (muy raro).
INDICACIONES: HYTRIN® está indicado para el alivio sintomático de la HPB en pacientes:
• Para quienes no hay una indicación absoluta de cirugía.
• Para quienes la cirugía está contraindicada.
• No mejorables con cirugía.
• En espera de cirugía o sometiéndose a cirugía intercurrente (profilaxis de retención aguda).
• En pacientes en quienes se está esperando la expresión máxima de otros procedimientos terapéuticos no farmacológicos.
PRECAUCIONES: En algunos pacientes puede presentarse hipotensión postural o síncope, en relación con la primera o primeras dosis.
Un efecto similar puede anticiparse si la terapia se interrumpe por unas pocas dosis y luego se reinicia.
Al inicio del tratamiento puede haber en forma muy esporádica vahídos, somnolencia y debilidad. Por esta razón, el tratamiento con HYTRIN® debe iniciarse siempre con una dosis de 1 mg y con el paciente en reposo.
El uso concomitante de HYTRIN® con otros medicamentos antihipertensivos exige una evaluación del tratamiento antihipertensivo para ajustar la dosis de los medicamentos utilizados o retirar alguno de ellos.
PRESENTACIONES: HYTRIN® 2 mg caja por 14 tabletas ranuradas.
HYTRIN® 5 mg caja por 28 tabletas.
Para mayor información diríjase a:
DIRECCIÓN MÉDICA ABBOTT LABORATORIOS DEL ECUADOR, Cía. Ltda.
CARACTERÍSTICAS: HYTRIN® ha mostrado ser eficaz en el tratamiento de la HPB sintomática. Los estudios sugieren que el bloqueo de los adrenorreceptores alfa 1 es útil para mejorar los parámetros urodinámicos en los pacientes con obstrucción crónica del tracto de salida vesical tal como ocurre en la HPB. Los síntomas de HPB son causados principalmente por la presencia de una próstata agrandada y por el incremento del tono muscular liso del cuello vesical y de la próstata, el cual es regulado por los receptores alfa 1 adrenérgicos. Durante los estudios clínicos controlados los pacientes que recibían HYTRIN® tuvieron mejoría en el perfil de lípidos, con una disminución del colesterol total, lipoproteínas de baja y muy baja densidad, lo que fue estadísticamente significativo en comparación con placebo.