POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis usual recomendada de KLARICID UD® en adultos con infecciones leves es 1 comprimido de liberación modificada de 500 mg al día junto con las comidas (dosis equivalente a 250 mg/12 h de KLARICID® de liberación inmediata). En infecciones más severas la dosificación puede ser aumentada a 2 comprimidos al día en una sola toma. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días. No partir ni masticar los comprimidos de claritromicina de liberación modificada.
KLARICID UD® no debe utilizarse en pacientes con compromiso renal significativo (clearance de creatinina inferior a 30 ml/min).
COMPOSICIÓN: Cada comprimido de KLARICID UD® contiene 500 mg de claritromicina en formulación especial de liberación prolongada.
CONTRAINDICACIONES: La claritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
Como la dosis no puede ser reducida a menos de 500 mg/día. La claritromicina de liberación modificada está contraindicada en pacientes con un aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min. También está contraindicada en pacientes que reciben terapéutica concomitante con terfenadina, cisaprida, pimozida, ergotamina y dihidroergotamina.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: La claritromicina es un antibiótico macrólido semi-sintético.
INDICACIONES: KLARICID UD® de liberación modificada está indicado para el tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos causantes de las condiciones mencionados a continuación:
• Faringitis/amigdalitis (No hay datos disponibles que establezcan la eficacia de la KLARICID UD® en la prevención de la fiebre reumática).
• Sinusitis maxilar aguda.
• Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica.
• Neumonía adquidida en la comunidad.
• Infecciones de piel y tejidos blandos.
• Infecciones micobacterianas diseminadas o localizadas.
• Profilaxis de enfermedad debida a M. avium complexo M. int.
• Infecciones odontogénicas.
PRESENTACIÓN: KLARICID UD® 500 mg caja por 10 comprimidos de liberación modificada.
Para mayor información diríjase a:
DIRECCIÓN MÉDICA ABBOTT LABORATORIOS DEL ECUADOR, Cía. Ltda.