Modo de administración
Comprimidos recubiertos: pueden tomarse durante o entre las comidas.
Posología
Las dosis usuales por vía oral van de 500 a 750 mg. cada 24 hrs., según la gravedad y el tipo de infección. Para el tratamiento de sinusitis aguda se recomienda una dosis de 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días; para el tratamiento de la exacerbación aguda de bronquitis crónica se recomienda administrar 500- 750 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día por 7 a 14 días; neumonía adquirida en la comunidad 500 mg – 750 mg / día, por 7 a 14 días; para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis se recomienda administrar 500 a 750 mg 1 vez al día durante 10 días; Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, de 500 mg a 750 mg 1 vez al día durante 7 a 14 días. La dosis y duración del tratamiento depende del tipo y severidad de la infección y de la sensibilidad del microorganismo causal.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Levofloxacino 750 mg
(como levofloxacino hemihidrato)
Excipientes, c.s.p.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a levofloxacino y a otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de trastorno tendinoso relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en desarrollo. Embarazo y lactancia.
Reacciones adversas
Náuseas, diarrea, elevación de enzimas hepáticas. I.V.: flebitis, reacción en lugar de perfusión.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Algunas reacciones adversas, por ejemplo mareo/vértigo, somnolencia y alteraciones visuales, podrían afectar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar y, por tanto, constituir un riesgo en aquellas situaciones en las que estas capacidades sean especialmente importantes, por ejemplo al conducir un vehículo o utilizar maquinaria.
Embarazo y Lactancia
Estudios en animales no muestran datos significativos de toxicidad. Ausencia de datos en humanos, riesgo experimental de lesión en cartílagos que soportan peso de organismos en crecimiento. Contraindicado.
La administración de levofloxacino en mujeres durante el periodo de lactancia, está contraindicada. Dada la ausencia de datos en humanos, levofloxacino no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido al riesgo experimental de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en crecimiento.
Indicaciones
Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco:- Sinusitis aguda- Exacerbación aguda de bronquitis crónica- Neumonía adquirida en la comunidad- Neumonía nosocomial- Infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas)- Infecciones complicadasde la piel y sus estructuras (SSSIs).
Mecanismo de acción
Antibacteriano perteneciente a la familia de las quinolonas de tercera generación con amplio espectro sobre gran positivos, gran negativos y bacterias nosocomiales y facultativas que actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa II y IV produciendo lisis celular.
Interacciones
Absorción disminuida por: Sales de Fe, antiácidos con Al y Mg (espaciar 2 h).
Biodisponibilidad disminuida por: Sucralfato, administrarlo 2 h después.
Aclaramiento renal disminuido por: Probenecid, cimetidina.
Aumenta semivida de: Ciclosporina.
No mezclar perfusión. IV con: Heparina, solución alcalina.
Laboratorio: Falso positivo de opiáceos en orina.
Advertencias y precauciones: Insuficiencia renal, ajustar dosis. Psicosis o historial de enf. psiquiátrica. Predisposición a convulsiones, lesiones SNC, tto. con fenbufén, AINE o fármacos que disminuyen umbral convulsivo (teofilina). Riesgo de: colitis pseudomembranosa; tendinitis o rotura de tendones (mayor en ancianos y en tratados con corticosteroides); reacciones hipersensibilidad graves sin exposición previa (p.ej. angioedema, shock anafiláctico); hemorragia e incremento de pruebas de coagulación en tratados con antagonistas de vit. K (controlar); reacciones hemolíticas con deficiencia de G6PDH; hipoglucemia en diabéticos (vigilar glucosa). Pacientes con riesgo de prolongación intervalo QT: s. congénito de intervalo QT largo, desequilibrio electrolítico no corregido, ancianos, enf. cardiaca (p.ej. insuf. cardiaca, infarto de miocardio, bradicardia), concomitancia con prolongadores intervalo QT (antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos y macrólidos). Puede no ser tto. adecuado en casos más graves de neumonía pneumocócica. Infecciones nosocomiales debidas a P. aeruginosa pueden precisar tto. combinado. Respetar tiempo de perfusión recomendado e interrumpir ante caída brusca de presión sanguínea. Descritos casos de necrosis hepática con fallo hepático y de neuropatía periférica sensorial o sensitivomotora. Evitar exposición UV/solar.
PRESENTACIÓN
LALEVO 750 MG
Cajas x 5 comprimidos recubiertos.
ACROMAX
Laboratorio Químico Farmacéutico, S. A.