POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta o 2 cucharaditas (10 mg) cada 24 horas.
Niños de 2 a 12 años de edad:
Jarabe:
Más de 30 kg peso corporal: 10 ml (2 cucharaditas) = 10 mg.
Entre 15 y 30 kg peso corporal: 5 ml (1 cucharadita) = 5 mg.
Menores de 15 kg peso corporal: 2,5 ml (½ cucharadita) = 2,5 mg.
Niños de 1 a 2 años de edad: según criterio médico.
COMPOSICIÓN: JARABE: Cada 5 ml contienen:
Loratadina (micronizada) |
5 mg |
Excipiente, c.s. |
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Tabletas: Cada tableta contiene: |
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Loratadina |
10 mg |
Excipiente, c.s. |
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la droga. Embarazo y lactancia.
EFECTOS SECUNDARIOS: LAROTIN ha demostrado carencia de propiedades sedantes y anticolinérgicas. La ocurrencia de fatiga, sedación, dolor de cabeza y sequedad de la boca, fueron comunicados en raras ocasiones.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA: LAROTIN es un antihistamínico de acción prolongada que se une selectivamente a los receptores de histamina periféricos y una baja afinidad por los receptores ubicados en el S.N.C.
Su potente y sostenida acción y la baja afinidad por los receptores H1 cerebrales, le confieren a LAROTIN propiedades que facilitan el control de los estados alérgicos. LAROTIN no produce sedación ni somnolencia, no baja el rendimiento psicomotor, bastando una ingesta cada 24 horas. El rápido inicio de su acción, su potente actividad antihistamínica, superior a otros tradicionales antihistamínicos, la carencia de sedación más su prolongada vida media plasmática, conducen a LAROTIN para una terapia de alta eficacia y seguridad en los siguientes síntomas y signos asociados con la alergia: rinitis alérgica, urticaria pigmentada, urticaria crónica ideopática, dermatitis por contacto, alergias alimentarias, alergias medicamentosas, prurito y ardor oculares.
INTERACCIONES: Cuando LAROTIN se administra concomitantemente con alcohol, no se produce ningún efecto potencial.
PRESENTACIONES: LAROTIN Jarabe en frascos por 60 ml. LAROTIN Tabletas 10 mg caja por 20.
LABORATORIOS ECU
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