Administración Y POSOLOGíA
Debe administrarse junto con los alimentos o con leche para mejorar su absorción y en algunos pacientes incrementar su tolerabilidad. Adultos: 50 - 100 mg, cuatro veces al día (5 - 7 mg/kg/día). Máximo 400 mg/día.
Niños mayores de 5 años (>22 kilos de peso corporal, siempre y cuando sean capaces de deglutir la cápsula): 3 a 7 mg/kg de peso en 24 horas, divididas en 4 tomas.
Debe administrarse por un mínimo de 7 días y de ser posible hasta 3 días después de que se obtenga una muestra de orina estéril.
La persistencia de la infección debe obligar a reevaluar el tratamiento.
Si el fármaco se va a utilizar por un tiempo prolongado, debe reducirse la dosis a una sola toma de 50 a 100 mg (2 mg/kg) en adultos y 1 a 2 mg/kg, en los niños.
Debe tomarse en la noche, al acostarse, con algún alimento o leche.
Composición
Cada cápsula de Macrodantina XR contiene Nitrofurantoína (Macrocristales) 100 mg
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad a la nitrofurantoína. Anuria, oliguria, o daño grave de la función renal.
Mujeres con embarazo a término y niños menores de un mes de edad.
Deficiencia de glucosa-6-PDH, administración simultánea de inhibidores de la MAO.
EFECTOS ADVERSOS
Náuseas, vómito, urticaria, cefalea, neurotoxicidad; raramente anemia hemolítica en pacientes con deficiencia de glucosa-6-PDH
INDICACIONES
MACRODANTINA® es un agente bactericida cuyo amplio espectro de actividad abarca a la mayoría de los gérmenes que causan infecciones de las vías urinarias, incluso proteus y aerobacter. MACRODANTINA® tiene afinidad por el tejido renal y se alcanzan rápidamente niveles altos y sostenidos en todo el tracto urinario, por lo tanto está indicada en el tratamiento específico de la infección urinaria como pielonefritis, cistitis, cistouretritis y prostatitis.
Con el mayor tamaño de los cristales, MACRODANTINA® elimina la intolerancia gastrointestinal que presentan algunos pacientes, sin interferir con la comprobada eficacia clínica de la nitrofurantoína.
La absorción gradual de MACRODANTINA® da lugar a niveles renales tisulares y urinarios más prolongados, además de una acción terapéutica sostenida.
INCOMPATIBILIDADES
Produce en la orina un color café, rojizo o naranja.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
Atraviesa la placenta y se encuentran trazas en la leche materna, por lo cual el médico debe ponderar detenidamente su uso.
PRESENTACIóN
Caja x 20 cápsulas de liberación prolongada + Inserto
MEDIFARMA
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Telf. (593) (2) 246-2109
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