DOSIS Y Administración
Cada activación o atomización suministra 50 mcg de furoato de mometasona por aplicación.
Rinitis alérgica estacional o perenne
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual recomendada para el tratamiento y profilaxis es de 2 aplicaciones en cada fosa nasal, 1 vez al día, para un total de 200 mcg/día. Cuando los síntomas han sido controlados, se puede continuar con un tratamiento de mantenimiento de una aplicación en cada fosa nasal, 1 vez al día, para un total de 100 mcg/día.
Si los síntomas no son controlados con la dosis usual recomendada de 200 mcg/día, se puede aumentar la dosis a 4 aplicaciones en cada fosa nasal, 1 vez al día, para un total de 400 mcg/día.
En niños mayores de 2 años y hasta 11 años: La dosis usual recomendada es 1 aplicación en cada fosa nasal, 1 vez al día, para un total de 100 mcg/día.
Tratamiento coadyuvante en episodios agudos de sinusitis: Adultos mayores de 12 años, la dosis recomendada es de 2 aplicaciones en cada fosa nasal, 2 veces al día, para un total de 400 mcg/día.
Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado, la dosis puede aumentarse a 4 aplicaciones en cada fosa nasal, 2 veces al día, para una dosis total de 800 mcg/día.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Descripción
La forma farmacéutica de MOMETASYN es una suspensión acuosa de furoato de mometasona, para administración tópica nasal, con un sistema spray nasal en bomba manual atomizadora, de dosis exacta.
Cada aplicación de MOMETASYN suministra 100 mg de una suspensión de furoato de mometasona, equivalente a 50 mcg de furoato de mometasona.
EFECTOS ADVERSOS
La biodisponibilidad de la mometasona es despreciable y por lo tanto sus efectos sistémicos muy bajos. Los efectos adversos son de predominio local y se relacionan con epistaxis, rinorrea y faringitis. Con menor frecuencia: ardor e irritación nasal. Los efectos secundarios descritos son similares a los reportados con otros corticoides nasales.
ACCIONES
El furoato de mometasona es un corticosteroide tópico con actividad antiinflamatoria local.
INDICACIONES Y USO
MOMETASYN spray nasal está indicado en el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica estacional o perenne, en adultos y niños.
Terapia coadyuvante en el manejo de sinusitis aguda, tanto en niños como en adultos.
INTERACCIONES Farmacológicas
No se evidencian con esta vía de administración y a las dosis suministradas.
PRECAUCIONES
MOMETASYN se deberá administrar con precaución cuando existan infecciones localizadas de la mucosa nasal.
Con los tratamientos crónicos con MOMETASYN no se ha evidenciado atrofia de la mucosa nasal. Sin embargo, y como está reportado con otros corticoides, se aconseja en estos casos buscar activamente cambios que correspondan a esta entidad.
MOMETASYN spray nasal acuoso debe ser usado con precaución en pacientes con tuberculosis, infecciones micóticas, bacterianas o virales no controladas, herpes simple ocular.
Uso durante el embarazo y el periodo de lactancia: No hay suficiente evidencia de la seguridad con el uso de mometasona durante el embarazo, aunque las concentraciones plasmáticas del furoato de mometasona no fueron detectables. Por esta razón, la exposición fetal es poco probable a las dosis administradas y el riesgo de toxicidad bajo.
Muy ocasionalmente se podría esperar la inducción de hipoadrenalismo en el recién nacido.
PRESENTACIóN
MOMETASYN adultos (furoato de mometasona/spray nasal acuoso). Frasco de 18 g, con válvula dosificadora especial, que contiene suspensión acuosa de furoato de mometasona para 140 aplicaciones, cada aplicación equivale a 50 mcg.
RECALCINE
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