POSOLOGÍA
Adultos: 500 mg 2 veces al día.
Niños: Desde 2 años: 10 mg/Kg/día, fraccionados en 2 dosis.
COMPOSICIÓN
Tabletas: Naproxeno base 500 mg.
CONTRAINDICACIONES: Nefropatía. Hepatopatía. Enfermedad ácido-péptica. Gestación (categoría B). Hipersensibilidad a los AINE.
INDICACIONES
Tratamiento:
• Enfermedad reumática: Artritis reumatoide, artritis juvenil, espondilitis anquilosante, osteoartritis.
• Artritis gotosa aguda y enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, inducción de cristales): Alivio del dolor y la inflamación de la artritis gotosa aguda.
• Inflamaciones no articulares: Lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis.
• Dolor somático: Especialmente cuando para aliviarlo por mecanismos antiinflamatorios; v.gr., cirugía ortopédica, obstétrica o dental. Alivio del dolor musculoesquelético debido a agresiones de tejidos blandos en atletas. Alivio del dolor óseo leve o moderado causado por enfermedad neoplásica metastásica.
• Odinomenorrea (dismenorrea) primaria.
• Fiebre: Incluso hiperpirexia maligna y la de origen neoplásico.
Profilaxis y tratamiento:
• Cefalalgia vascular: Si se lo toma al primer signo de migraña o de otro tipo de cefalalgia vascular.
PRESENTACIÓN: Tabletas con recubrimiento entérico: Naproxeno base 500 mg, caja x 20.
Elaborado por PROPHAR S. A.
Distribuido por Garcos S. A.
Teléfonos: 222-5189 / 222-5218
Quito, Ecuador
FARMACODINAMIA
• Antiinflamatorio no esteroide, antirreumático: Inhibe la actividad de la enzima ciclo-oxigenasa (COX) y, en consecuencia, disminuye la actividad de precursores de prostaglandinas y tromboxanos.
También podría estar involucrados los siguientes mecanismos: Inhibición de la migración de leucocitos, inhibición de la liberación y/o acciones de las enzimas lisosomales y acciones sobre otras células y procesos inmunitarios en el tejido mesenquimatoso y conectivo.
• Analgésico: Quede bloquear la generación periférica del impulso doloroso involucrando la disminución de la actividad de prostaglandinas. Es posible que inhiba la síntesis y acciones de otras sustancias sensibilizantes de los nociceptores.
• Antipirético: Sobre el centro termorregulador hipotalámico parece que disminye la actividad de prostaglandinas hipotalámicas; la subsecuente vasodilatación periférica incrementa el flujo sanguíneo cutáneo, la sudoración y la pérdida de calor).
• Antidismenorreico: Por inhibición de la síntesis y actividad de las prostaglandinas intrauterinas. Disminuye la contractilidad y presión uterinas, incrementa la perfusión uterina y en consecuencia alivia la isquemia y el dolor espasmódico. También puede aliviar algunos síntomas extrauterinos (cefalalgia, náusea y vómito) que pudieran estar asociados a la producción excesiva de prostaglandinas.
• Profilaxis y supresión de la cefalalgia vascular: Es probable que actúe por reducción de la actividad de las prostaglandinas.