DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Las grageas se administran por vía oral.
En la dificultad para conciliar el sueño: 1 -2 grageas media hora antes de ir a dormir
En los estados de ansiedad: 1 gragea tres veces al día.
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada gragea contiene:
Extracto seco de la raíz de Valeriana officinalis 187,50 mg
Extracto de los conos (estróbilos) de Humus lupulus 45,00 mg
Excipiente c.s.p. una gragea
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
No se recomienda administrar NERVINETAS® en menores de 12 años ni durante el embarazo o lactancia. Hiperestrogenia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: NERVINETAS ® es considerado un medicamento seguro.
En raras ocasiones algunas personas pueden presentar efectos adversos que incluyen cefalea, excitabilidad, malestar estomacal.
Si se toma inmediatamente antes de acostarse puede ocurrir inquietud durante el sueño.
ALTERACIONES EN LAS PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: NERVINETAS ® es un fitofármaco estandarizado indicado como auxiliar en el tratamiento de los trastornos del sueño (insomnio) y los estados de ansiedad, nerviosismo e inquietud, que no tengan causa orgánica.
NERVINETAS ® está compuesta de sustancias de origen natural, como valeriana y lúpulo, que se complementan óptimamente por sus propiedades tranquilizantes y relajantes, induciendo al sueño.
Varios estudios indican que la valeriana actúa sobre los receptores de la melatonina y por ende en el sistema gabaérgico.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La valeriana puede interactuar potencialmente con el alcohol, los barbitúricos y las benzodiazepinas, pero estas interacciones no se han evaluado clínicamente en humanos.
PRECAUCIONES GENERALES: Se recomienda no conducir automóviles o manejar maquinaria en las 2-3 horas posteriores a su administración debido a que puede causar somnolencia.
PRESENTACIÓN: Caja con 15 grageas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.
Elaborado por SWISS CAPS AG, Kirchberg - Suiza, bajo licencia y control de ANSTALT FUR ZELLFORSCHUNG – Suiza.
Distribuido y comercializado por EUROSTAGA S.A. Para mayor información comuníquese con la Dirección Médica de EUROSTAGA S. A.
Manuel Iturrey E10-72 y Coruña
Telefax: (593-2) 222701 / 6001095
Cel: 098208709
email: egranizo@eurostaga.com
Quito-Ecuador
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Grandes dosis pueden causar bradicardia, arritmias y disminución de la motilidad intestinal.
Como primeros auxilios se recomienda lavado gástrico, carbón activado y sulfato de sodio.
Con dosis 20 veces mayores a las recomendadas, se han presentado síntomas leves que desaparecen en 24 horas, lo que muestra su amplio margen de seguridad.