POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Déficit cognitivo.
1º semana: 1/2 comprimido por la mañana.
2º semana: 1/2 comprimido dos veces por día (mañana y tarde).
3º semana y siguientes: 1 comprimido por la mañana y 1/2 a 1 comprimido por la tarde. La dosis puede elevarse a 3 comprimidos por día según la necesidad y la tolerancia del paciente.
Alteraciones de la motricidad.
1º semana: 1 comprimido por día.
2º semana: 1 comprimido dos veces por día.
3º semana: 2 a 3 comprimidos por día.
Continuar igual a la 3ra. semana, o bien, según respuesta terapéutica y tolerancia, aumentar la dosis hasta 6 comprimidos por día.
Los comprimidos se tomarán con desayuno y merienda, debiendo administrarse la última dosis hacia las 7 de la tarde.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Conservar en lugar seco, a temperatura no superior a 30º C.
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños.
Baliarda S.A.
De Los Eucaliptos y De Los Cipreses Telf. 2805644; 2805660
E-mail: lazarsebastian@baliarda.com.ec
FÓRMULA: Cada comprimido recubierto ranurado contiene: Memantine Clorhidrato 10 mg.
Excipientes: ludipress (lactosa monohidrato 93% + povidona 3,5% + crospovidona 3,5%), dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, talco, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (CI: 77891), polietilenglicol 6000, propilenglicol, povidona, laca alumínica de amarillo ocaso (CI: 15985), c.s.p. 1 comprimido recubierto ranurado.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes del producto.
Estados confusionales graves. Insuficiencia renal severa. Epilepsia.
EFECTOS ADVERSOS: Dependiendo de la dosis, pueden presentarse mareos, intranquilidad, agitación motora, cansancio, vómitos.
ACCIÓN FARMACOLóGICA: El Memantine es un inhibidor no competitivo de receptores de Glutamato del subtipo NMDA, mecanismo por el cual inhibe el ingreso excesivo de calcio a la neurona, previniendo la neurotoxicidad.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antagonista de receptores NMDA.
INDICACIONES: Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (Demencia tipo Alzheimer de grado moderado a severo).
Déficit cognitivo de origen degenerativo o vascular.
Espasticidad cerebral y espinal. Trastornos motores asociados a la enfermedad de Parkinson.
Interacciones medicamentosas
Barbitúricos, neurolépticos, drogas anticolinérgicas, L-Dopa, agonistas dopaminérgicos (ej. bromocriptina) y amantadine: evitar la administración conjunta con memantine ante una posible potenciación de efectos.
Baclofeno, dantrolene: la administración concomitante puede modificar sus efectos, por lo que puede ser necesaria una adecuación posológica.
ADVERTENCIAS: Este producto puede alterar la velocidad de reacción en pacientes que conducen vehículos u operan maquinarias.
PRECAUCIONES
Embarazo: La seguridad del empleo de Memantine durante el embarazo, no ha sido establecida.
Lactancia: Es posible que Memantine pase a la leche materna, por ello no se aconseja su empleo durante este periodo.
PRESENTACIÓN: Envases con 20 comprimidos recubiertos ranurados. Reg.San.No. 27601-04-07
FARMACOCINÉTICA: Memantine se elimina principalmente como droga no metabolizada. En humanos se ha detectado un único metabolito de origen hepático, que no atraviesa la barrera hematoencefálica, y es excretado por vía renal.
Esto sugiere que Memantine actúa directamente a nivel de SNC, y no a través de un metabolito. La unión a proteínas plasmáticas es inferior al 5%.