NISTAT

Suspensión

(NISTATINA)

Systemic Agents for Fungal Infections (J2A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

DOSIS

Candidiasis orofaríngea:

Lactantes: 100.000 a 200.000 UI (1 a 2 ml) cada 6 horas.

Niños mayores de 1 año y adultos: 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 ml) cada 6 horas.

Candidiasis intestinal:

Adultos: 500.000 a 1.000.000 UI (5 a 10 ml) cada 6 horas.

MODO DE ADMINISTRACIÓN

NISTAT® suspensión puede administrarse solo, o bien mezclado con un líquido o alimento blando que no sea ácido, tales como leche, miel, o jalea. Debe mantenerse la suspensión el mayor tiempo posible en la boca antes de ingerirla. Se recomienda que el tratamiento se continue hasta por 2 o 3 días después de la desaparición de los síntomas. Al cabo de dos semanas de tratamiento, en caso de persistencia de los síntomas, se debe reevaluar al paciente y considerarse la aplicación de un tratamien-to alternativo.




COMPOSICIÓN

Cada 1 ml de la SUSPENSIÓN contiene 100.000 UI de nistatina.


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CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad a la nistatina.


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REACCIONES ADVERSAS

La nistatina es generalmente bien tolerada por la mayoría de los pacientes. En ocasiones su administración puede acompañarse de molestias tales como náuseas, vómitos, y diarrea especialmente con dosis altas. Por lo general, se trata de reacciones leves y de carácter transitorio.


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INDICACIONES

NISTAT® está indicado en el tratamiento de las infecciones micóticas orales e intestinales causadas por especies de Candida.


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PRESENTACIÓN

Suspensión, frasco por 120 ml, sabor a menta.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil – Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com


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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

La nistatina es un antimicótico poliénico ampliamente eficaz en el tratamiento de infecciones por Candida albicans y otras especies de cándidas. Su mecanismo de acción antimicótica se produce por unión a los esteroles de la membrana celular fúngica, alterando la permeabilidad de membrana y dando como resultado la salida de elementos intracelulares esenciales.

Administrada por vía oral, la nistatina tiene una acción esencialmente local, con una absorción gastrointestinal prácticamente nula. La mayor parte de la dosis administrada se elimina con las heces fecales como droga intacta.


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