NOMADOL

Inyectable

(KETOROLACO)

Antirheumatics, non-steroidal plain (M1A1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

POSOLOGÍA

Comprimidos

Dosis inicial: 10-20 mg de NOMADOL® cada 6 horas, durante 5 días como máximo.

Inyectable: IM-IV-GOTEO

Dosis inicial: 10 mg de NOMADOL®.

Dosis de mantenimiento: 10-30 mg de NOMADOL® cada 8 horas durante 2 días como máximo.

Goteo: 60 mg de ketorolaco en 500 mL de solución fisiológica (0.12 mg/ ml de potasio).

Dosis diaria máxima, tanto para vía oral o parenteral: 90 mg de NOMADOL®.


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al potasio. Embarazo, parto, lactancia, ancianos y niños. Insuficiencia hepática o renal severa.

Úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva, anomalías de la hemostasis. Asma, alergia y otros afines. En pacientes con tratamiento suplementario de potasio. Uso simultaneo de otros AINEs.


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EFECTOS COLATERALES: Náuseas, vómitos, constipación, diarreas.

Edema, hipertensión, rash, prurito, púrpura, somnolencia.


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ACCIÓN TERAPÉUTICA: Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) vía oral: tratamiento a corto plazo del dolor agudo, de moderado a severo. Vía parenteral: tratamiento a corto plazo del dolor post-operatorio agudo, de moderado a severo. Cumple su acción al inhibir la COX. Su relación es 1:0,4 frente a
morfina tiene potente acción antipirética.


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PRESENTACIONES: NOMADOL® 20 mg: caja por 10 comprimidos.

NOMADOL® 60 mg: caja por 1 ampolla de 2 ml.

Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica de Laboratorios Bagó.

LABORATORIOS BAGÓ

Av. 12 de Octubre N24-593 y Francisco Salazar, Edificio Plaza 2000
P.B.X. (02) 223-1291 - Fax: (02) 223-1292
P.O.Box: 17-17-1107
Correo electrónico: dmedica@bago.com.ec
www.bago.com.ec


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FARMACOCINÉTICA

Biodisponibilidad: del 100%

Liberación: rápida.

Absorción: en pocos minutos.

Distribución: 0,2 lts por kg en promedio.

Metabolismo: hepático.

Eliminación: por orina.


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