POSOLOGÍA
La dosis será decidida por el medico tratante, en relación al cuadro de cada paciente:
- Úlcera duodenal: una cápsula de 20 o de 40 mg diaria, lejos del desayuno, por 2 a 4 semanas.
- Úlcera gástrica: una cápsula de 20 o de 40 mg diaria, lejos del desayuno, por 4 a 6 semanas.
COMPOSICIÓN
OMEPRIL, en cápsulas de 20 mg y OMEPRIL, en cápsulas de 40 mg de omeprazol, en forma de microgránulos gastrorresistentes, para la liberación controlada.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al omeprazol, embarazo, lactancia; posibilidad de úlcera de origen maligno.
No administrar a niños.
REACCIONES ADVERSAS: generalmente, el OMEPRIL es bastante bien tolerado y solo entre el 1 y 2% de los pacientes tratados, se ha comunicado náuseas, dolores de cabeza, diarrea, flatulencia y estas reacciones han sido leves y transitorias.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis ulcerativa por reflujo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison y otras patologías por hipersecreción ácido-péptica.
Confiabilidad clínica: Por razón de la alta selectividad del omeprazol al obrar únicamente en la célula parietal, concede al paciente una segura efectividad en el tratamiento, con mínimos efectos colaterales.
INTERACCIONES: Debido a que el OMEPRIL se metaboliza en el hígado por la vía del citocromo P450, otros fármacos que también lo hacen por este mismo proceso, pueden retrasar su eliminación, tales como el diazepam, la fenitoína y la warfarina, por lo que en estos casos deberá tenerse control.
PRESENTACIONES
OMEPRIL 20 mg, en caja x 20 cápsulas.
OMEPRIL 40 mg, en caja x 12 cápsulas.
(microgránulos de cubierta entérica).
LABORATORIOS ECU
E-mail: lbjarner@gye.satnet.net
Casilla postal 09-01-1292
Guayaquil, Ecuador
PROPIEDADES: El omeprazol, un agente benzo-imidazol, es un inhibidor específico de la bomba de protones (de la enzima H+K+ATPasa) de la célula parietal gástrica.
Gracias a un mecanismo de acción nuevo, disminuye la secreción ácida a nivel de la fase terminal, sin importar la naturaleza del estímulo. La ingesta diaria de 20 a 40 mg de omeprazol, produce una inhibición rápida y eficaz de la secreción ácido-gástrica, promoviendo además, el pronto alivio del dolor recurrente.
Como el omeprazol se destruye en un medió ácido, se lo administra por la vía oral en forma de gránulos gastrorresistentes, para que solo sea liberado en el pH alcalino del intestino delgado, donde es absorbido en un periodo variable de 2 a 5 horas. Se metaboliza completamente en el hígado y se elimina por la orina en un 80% y el resto, en las heces. El omeprazol, por su manera de actuar, produce una mayor inhibición que los antagonistas H2, los anticolinérgicos y los antiácidos. A diferencia de la cimetidina, no provoca efectos antiandrogénicos.
Las insuficiencias hepática o renal, así como la edad o el sexo, no alteran la eliminación del fármaco.