DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: PRAZOLEN® liofilizado para infusión I.V. debe reconstituirse en el frasco ampolla añadiendo 10 mL de solución salina al 0.9% o de dextrosa al 5% hasta quedar totalmente uniforme la solución.
Una vez reconstituida la solución, disolverla en 90 mL de la solución empleada inicialmente, para completar un volumen de 100 mL.
Si la solución fue preparada en dextrosa al 5% debe utilizarse antes de 6 horas; si se realizó en solución salina al 0.9% debe utilizarse antes de 12 horas.
PRAZOLEN® liofilizado para infusión I.V. sólo puede ser disuelto en solución salina al 0.9% o dextrosa al 5%.
La infusión debe administrarse por vía intravenosa durante 20 a 30 minutos y, continuar con infusión de 8 mg/hora durante el tiempo que el médico estime conveniente para mantener el pH gástrico entre 4 y 6. Nota: Información sobre experiencias internacionales, disponible a solicitud del médico, en el teléfono 01-8000-111851 ó E-mail: d_medica@bussie.com.co.
COMPOSICIÓN: Cada VIAL contiene: 40 mg de omeprazol.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al omeprazol.
DESCRIPCIÓN: PRAZOLEN® inhibe la secreción ácido-gástrica por bloqueo específico de la enzima H+K+/ATPasa (bomba de protones) en la superficie secretora de la célula parietal, paso final en la secreción de ácido.
EFECTOS SECUNDARIOS: Diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, flatulencia, cefalea, mareo, astenia y rash cutáneo, reportados con una frecuencia menor al 1%.
INDICACIONES
Úlcera gástrica o duodenal sangrante o no sangrante, cuando la terapia oral esté contraindicada; esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison. Profilaxis de neumonitis por aspiración ácida.
Alteración temporal del vaciamiento gástrico por edema pilórico secundario a úlcera.
Otras patologías ácido pépticas cuando la vía oral no es adecuada por condiciones particulares del paciente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El omeprazol prolonga la vida media y los niveles séricos del diazepam, fenitoína, antipirina, aminopirina y warfarina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar en pacientes con Atazanavir. Debe evaluarse el factor riesgo/beneficio en embarazo o lactancia. En el tratamiento de la úlcera gástrica debe descartarse la posibilidad de malignidad antes de iniciar la terapia con PRAZOLEN®.
PRESENTACIÓN: PRAZOLEN® Inyectable liofilizado para infusión I.V.: Vial por 40 mg. Caja por 1 vial.
LABORATORIOS BUSSIÉ, S.A.
Apartados Aéreos: 80417-80418
Bogotá D. C., Colombia
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