DOSIFICACIÓN: Debe administrarse antes de una comida, preferiblemente del desayuno en:
Úlcera duodenal: 1 cápsula de 20 mg/día por 2 a 4 semanas. En úlcera duodenal refractaria a otros regímenes terapéuticos 1 cápsula de 40 mg/día. Úlcera gástrica: 1 cápsula de 40 mg/día por 4 a 8 semanas. Reflujo gastroesofágico: 1 cápsula de 20 mg/día, durante el tiempo que el médico estime conveniente. Esofagitis asociada a enfermedad por reflujo gastroesofágico: 1 cápsula de 40 mg/día por 4 a 8 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/día en una sola toma, durante el tiempo necesario para obtener la curación del proceso ulceroso. Algunos pacientes pueden necesitar hasta 120 mg/día o más; dosis superior a 80 mg/día, deberá fraccionarse en 2 tomas iguales.
Profilaxis de la aspiración ácida en pacientes quirúrgicos: Administración de 40 mg la noche previa a la cirugía seguidos de 40 mg 3 horas antes del acto quirúrgico. Gastropatía por AINEs: 1 cápsula de 40 mg/día durante 4 a 8 semanas de tratamiento. Profilaxis de gastropatía por AINEs: 1 cápsula de 20 mg/día, durante el tiempo que continué la terapia con AINEs. Erradicación del Helicobacter pylori: PRAZOLEN® 1 cápsula de 40 mg/día o 1 cápsula de 20 mg 2 veces al día asociado a 2 antibióticos (Amoxicilina 1000 mg y claritromicina 500 mg, 2 veces / día; optativamente, claritromicina 500 mg y tinidazol 500 mg, 2 veces/día) durante 1 semana; a continuación PRAZOLEN® 1 cápsula de 20 mg 1 vez al día por 2 semanas o más en caso necesario.
Pautas especiales de dosificación: Pacientes con severa insuficiencia hepática, sin embargo, no deberá excederse de 20 mg/día.
COMPOSICIÓN: PRAZOLEN® 20: 1 CÁPSULA contiene 20 mg de Omeprazol en microgránulos con cubierta entérica. PRAZOLEN® 40: 1 CÁPSULA contiene: 40 mg de Omeprazol en microgránulos con cubierta entérica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, embarazo, lactancia y posibilidad de úlcera de origen maligno. No administrar en pacientes con tratamiento de Atazanavir.
DESCRIPCIÓN: PRAZOLEN® inhibe la secreción ácido-gástrica por bloqueo específico de la H+/K±ATPasa (bomba de protones), paso terminal en la secreción de ácido.
EFECTOS SECUNDARIOS: Diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, cefalea, mareo, astenia y rash cutáneo, de intensidad leve o moderada, no requieren de reducción en las dosis o suspensión de la terapia.
INDICACIONES: Úlcera péptica (gástrica y duodenal), reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo gastroesfágico(GERD), síndrome de Zollinger-Ellison, profilaxis por aspiración ácida en pacientes quirúrgicos, tratamiento y profilaxis de gastropatía por AINEs y erradicación de Helicobacter pylori.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: PRAZOLEN® prolonga la vida media y los niveles séricos del alprazolam, triazolam, diazepam, fenitoína, antipirina, aminopirina y warfarina, pero no de teofilina o propranolol. La disminución de la acidez intragástrica por el omeprazol puede interferir con la absorción de teofilina, digoxina, ketoconazol, sales de hierro, vitamina B12 y ácido fólico. Reduce la biodisponibilidad de Ampicilina, disminuye la eficacia de Olanzapina, incrementa la toxicidad de Carbamazepina, varia las concentraciones de ciclosporina, incrementa las concentraciones séricas de fluvastatina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No administrar en pacientes con Atazanavir. En el tratamiento de la úlcera gástrica debe descartarse la posibilidad de malignidad antes de iniciar la terapia con PRAZOLEN®. Dado que existe limitada experiencia clínica sobre su administración en pediatría su uso se restringe a enfermedad ulceropéptica de tipo refractaria y bajo estricta vigilancia médica en este tipo de pacientes.
PRESENTACIONES: PRAZOLEN® 20, cajas con 15 cápsulas de 20 mg en blister y sobre de seguridad. PRAZOLEN® 40, cajas con 15 cápsulas de 40 mg en blister y sobre de seguridad.
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